《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
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国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）
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对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
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禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品？
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对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）
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对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂（）
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对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。
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对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
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对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。
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新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?
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对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
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(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
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对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()？
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某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）
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现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
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对疗效不确切，不良反应大的国产药品应（)。
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根据《药品管理法》相关规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
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国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
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