药品零售企业的物价员在进行药品调价过程中，哪项工作没有明确要求（）
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对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是（）
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药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）
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药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？
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药品零售企业和零售连锁门店的（）人员，每年应进行健康检查并建立档案。
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某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
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药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。
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除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）
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药品零售企业发现直接接触药品的人员患有（），应及时调离其工作岗位。
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
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负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。
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《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业从事（）等工作的人员应经过专业培训，考核合格后持证上岗。
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深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业从事质量管理工作的人员，应具有（）
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(1).大型药品零售企业质量管理负责人（）(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）(3).药品零售企业营业员（） (4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）
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(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
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药品零售企业应组织直接接触药品的人员进行健康检查的时间间隔为（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度
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《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定,药品零售企业不得经营的药品有( )
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根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为（）
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从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责（）
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