特殊设备安全监督检验费按照建设项目所在省(直辖市自治区)安全监察部门的规定标准计算。无具体规定的,在编制投资估算和概算时可按受检设备()的比例估算。
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
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省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理申请后,应当在30日内对生产企业按照《药包材生产现场考核通则》的要求组织现场检查,符合要求的,抽取供检验用的连续()样品,通知设置或者确定的药包材检验机构进行注册检验;不符合要求的,予以退审。
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省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门负责建筑施工企业安全生产许可证的颁发和管理,并接受()的指导和监督。
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《安全生产许可证条例》规定,省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门负责建筑施工企业安全生产许可证的颁发和管理,并接受国务院建设主管部门的指导和监督。
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省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门负责建筑施工企业安全生产许可证的颁发和管理,并接受国务院建设主管部门的指导和监督。
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出口蛋白同化制剂、肽类激素,出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请,报送以下()材料。
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供水单位的供水范围超出其所在省、自治区、直辖市的,由该供水单位所在()卫生行政部门负责其饮用水卫生监督监测工作
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
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申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料()
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根据《特种设备安全监察条例》的规定,气瓶充装单位未经省、自治区、直辖市的特种设备安全监督管理部门认可,也可从事充装活动。
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省、自治区、直辖市人民政府测绘主管部门建立(),负责实施测绘产品质量监督检验工作。
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第13题:省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门负责建筑施工企业安全生产许可证的颁发和管理,并接受()的指导和监督。
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《安全生产许可证条例》规定,省、自治区、直辖市人民政府()负责建筑施工企业安全生产许可证的颁发和管理,并接受国务院建设主管部门的指导和监督。
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以下()变更,持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
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从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。(51)
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从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证。()
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辅料的生产企业及供应商未遵守质量管理规范等相关要求,不能确保质量保证体系持续合规的,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门门按照《药品管理法》第一百二十六条的规定给予处罚。()
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从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品____。()
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医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()许可证。
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区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后()内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
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药材的标准由生产企业所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定和颁布。()
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电梯维修的单位,只要有相应的专业技术人员和技术工人以及必要的检测手段就可以从事电梯的维修活动,不必经由省、自治区、直辖市特种设备安全监督管理部门许可。
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《中华人民共和国民用核设施安全监督管理条例》第十—条规定国家核安全局在审批核设施建造申请书及运行申请书的过程中,应当向国务院有关部门以及核设施所在省、自治区、直辖市人民政府征询意见,国务院有关部门、地方人民政府应当在()内给予答复。
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根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()