出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。
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进出口货物收发货人应当按照规定到企业所在地直属海关办理报关单位注册登记手续（）
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各出口互换局使用的国际出口袋由所在省邮袋调拨局向省际邮袋调拨局请领。（）
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进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。
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医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）
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依据《民用爆炸物品安全管理条例》，进出口单位应当将进出口的民用爆炸物品的品种、数量向收货地或者出境口岸所在地（）备案。
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下列（）业务，企业应当在货物进出口或收付汇业务实际发生之日起30天内，通过监测系统向所在地外汇局报送对应的预计收付汇或进出口日期等信息。
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有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）
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进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口（）管理。
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生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（）的规定取得《药品生产许可证》。
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出口收汇核销实行（）管理原则，即出口单位办理备案登记、申领出口收汇核销单和办理出口收汇核销手续，均应当在其注册所在地外汇局办理。
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进口或出口爆破器材的运输，托运单位应当凭有关部门签发的进口或出口货物许可证，向收货地或出境口岸所在地县、市公安局申请领取（），方准运输。
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从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。
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企业符合（）之一的业务，应当在货物进出口或收付汇业务实际发生之日起30天内，通过监测系统向所在地外汇局报送对应的预计收付汇或进出口日期等信息。
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某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法，不合法的是（）
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药物零售公司擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，由体育主管部门进行惩罚。（）
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在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备什么条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（）
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进口《兴奋剂目录》中的蛋白同化制剂和肽类激素涉及的药品《进口准许证》由以下哪个部门签发（）
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生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
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出口肉类产品运抵中转冷库时应当向主管海关申报，并凭生产企业所在地海关签发的检验检疫证单监督出口肉类产品入库（）
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该药店采购药品时，不一定从具布蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是（）
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行（）管理。
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境内企业接受境外企业委生产的蛋白同化制剂、肽类素不得在（）销售。
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
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