进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。
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进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。
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音像制成品进口业务由文化部指定的音像制品单位经营。未经文化部指定，任何单位和个人不得从事音像制品的进口业务，但上述规定不包括图书馆、音像资料馆、科研机构、学校等单位进口供研究、教学参考的音像制成品。
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医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）
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有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）
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进口供公映的电影片，进口前应当报送（）审查。
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口（）管理。
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生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（）的规定取得《药品生产许可证》。
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出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。
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图书馆、音像资料馆、科研机构、学校等单位进口供研究、教学参考的音像制品成品，无须申领“进口音像制品批准单”。
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从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。
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使用蛋白同化激素治疗时，不需定期监测的是（）
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音像制品成品进口业务由文化部指定的音像制品经营单位经营，未经文化部指定，任何单位或者个人不得从事音像制品成品进口业务。但上述规定不包括图书馆、音像资料馆、科研机构、学校等单位进口供研究、教学参考的音像制品成品。
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某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法，不合法的是（）
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依据《江西省禁毒条例》规定，我省药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均（）购销或者使用麻黄素单方制剂。同时，食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查，发现市场销售出现异常情形的，及时进
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药物零售公司擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，由体育主管部门进行惩罚。（）
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医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，可以在外单位使用。（)
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音像制成品进口业务由文化部指定的音像制品经营单位经营，未经文化部指定，任何单位和个人不得从事音像制品成品的进口业务。但上述规定不包括图书馆、音像资料馆、科研机构、学校等单位进口供研究、教学参考的音像制品成品。 ()
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在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备什么条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（）
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进口《兴奋剂目录》中的蛋白同化制剂和肽类激素涉及的药品《进口准许证》由以下哪个部门签发（）
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生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
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该药店采购药品时，不一定从具布蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是（）
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行（）管理。
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境内企业接受境外企业委生产的蛋白同化制剂、肽类素不得在（）销售。
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
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