生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（）的规定取得《药品生产许可证》。
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医师为在体育社会团体注册的运动员进行医疗诊断并得知其身份时，应首先选择不含兴奋剂目录所列禁用物质的药品。确需使用时，应当告知其（）。
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《中华人民共和国职业病防治法》规定，用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病危害因素的，应当及时、如实向所在地安全生产监督管理部门申报危害项目，接受监督。
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医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）
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兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）
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有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）
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兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）
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进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。
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出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。
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我国所称的兴奋剂，是指由（）制定的兴奋剂目录所列的禁用物质。
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从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。
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蛋白质同化制剂的作用？（）
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属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是（）
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蛋白质同化制剂的作用？
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兴奋剂目录所列的禁用物质包括
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生产列入国家实行生产许可证制度的工业品目录的危险化学品的企业,应当依照《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》的规定,取得工业产品生产许可证。
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用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的，应当按照《职业病危害项目申报办法》的规定，及时、如实向所在地安全生产监督管理部门申报职业病危害项目，并接受安全生产监督管理部门的监督检查。（)
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医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
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在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备什么条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（）
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进口《兴奋剂目录》中的蛋白同化制剂和肽类激素涉及的药品《进口准许证》由以下哪个部门签发（）
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下列选项中，不属于蛋白同化制剂的品种是（）
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生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
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本条例所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的（）等。
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境内企业接受境外企业委生产的蛋白同化制剂、肽类素不得在（）销售。
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