A－流行病学;B－国家食品药品监督管理局;C－定期;D－医疗机构;E－专家咨询委员会。1.个人发现药品引

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• 定期试验和维护标准制定的编制依据：a）（）、b）同类实践经验、c）国家或行业的有关标准。

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• A市食品药品监督管理局B区稽查支队到位于该区C路邮件处理中心内的省邮政速递物流公司药品仓库进行了突击检查，该仓库的硬件设施不齐、药品的摆放很乱，个别需阴凉保存的药品保存温度未达到标准的温度以下，执法人员责令该物流公司进行整改，并以A市食品药品监督管理局的名义处罚款1000元，该物流公司不服，以下说法正确的是（）

  A . 物流公司申请行政复议，B区稽查支队是被申请人 B . 物流公司申请行政复议，A市食品药品监督管理局是被申请人 C . 物流公司可向A市人民政府是申请行政复议 D . 物流公司可向该省食品药品监督管理局申请行政复议

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• 美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下列药物中，属于妊娠危险性B级药物的是（）

  A . 红霉素 B . 氯化钾 C . 卡马西平 D . 奥美拉唑 E . 复合维生素B

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• 美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下述药物中，属于妊娠危险性X级药物的是（）

  A . 青霉素 B . 门冬胰岛素 C . 维生素C D . 非那雄胺 E . 二甲双胍

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• 美国食品药品监督管理局（FDA）根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于（）。

  A . A级 B . B级 C . C级 D . D级 E . X级

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• 美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。以下药物中，属于妊娠危险性A级药物的是（）

  A . 快诺酮 B . 咪康唑 C . 米非司酮 D . 戈舍瑞林 E . 枸橼酸钾

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• ◑关于进口食品管理，以下说法正确的是?◑A：向我国境内出口食品的境外出口商或者代理商、进口食品的进口商应当向国家出入境检验检疫部门备案◑B：向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册◑C：已经注册的境外食品生产企业提供虚假材料，或者因其自身的原因致使进口食品发生重大食品安全事故的，国家出入境检验检疫部门应当撤销注册并公告◑D：国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的境外出口商、代理商、进口商和已经注册的境外食品生产企业名单

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• 金融机构贷款基准利率是由（)制定的。A．中国人民银行B．财政部C．国家外汇管理局D．国务院

  金融机构贷款基准利率是由()制定的。 A．中国人民银行 B．财政部 C．国家外汇管理局 D．国务院

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• 根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是

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• 《安全生产法》规定了生产经营单位必须为从业人员提供符合国家标准或者（）的劳动保护用具，并监督、教育从业人员按照使用规则佩戴、使用、保管。 A．国家标准 B．地方标准 C．企业标准 D．行业标准

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• 国家标准《食品卫生检验方法微生物学部分》的国标号为（)。A、GB5009-1996B、GB/T4789-2003C、GB2725-

  国家标准《食品卫生检验方法微生物学部分》的国标号为()。 A、GB5009-1996 B、GB/T4789-2003 C、GB2725-1994 D、GB2760-1996 E、GB4789-1994

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• 国家档案局9号令规定：省级以上（含省级)档案馆接收保管期限为（)的档案。A、永久;B、长期;C、定期。

  国家档案局9号令规定：省级以上(含省级)档案馆接收保管期限为()的档案。 A、永久; B、长期; C、定期。

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• ◑A、使用的年头◑B、流行程度◑C、制造商◑D、驱动程序版本◑E、国家和地区◑此题为多项选择题。

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• 以下几项中，属于配置测试中用于等价划分硬件还应考虑的是：（　）<br/>A.使用的年头<br/>B.流行程度<br/>C.制造商<br/>D.驱动程序版本<br/>E.国家和地区

  A：A.使用的年头<br/>B.流行程度<br/>C.制造商<br/>D.驱动程序版本<br/>E.国家和地区

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• 市场调节价药品（)。A．由国家发改委定价B．由物价管理部门定价C．由国家食品药品监督管理局定价D．由

  市场调节价药品()。 A．由国家发改委定价 B．由物价管理部门定价 C．由国家食品药品监督管理局定价 D．由工商管理部门定价 E．取消流通差率，由企业定价

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• 未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的（ ）。 选项: A．左上角 B．左上角或右上角 C．左上角 D．左上角和右上角 E．左下角和右下角

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• 加强食品药品的监管机制的主要任务是（)。A食品安全B企业安全C人员安全D药品安全

  加强食品药品的监管机制的主要任务是()。 A食品安全 B企业安全 C人员安全 D药品安全

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• 警察是国家（)。A．维护社会治安、保卫国家安全的武装部队B．行政监察机关C．法律监督机关D．武装性质的

  警察是国家()。 A．维护社会治安、保卫国家安全的武装部队 B．行政监察机关 C．法律监督机关 D．武装性质的维护社会秩序、保卫国家安全的行政力量

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• 特种设备主管部门中，主要负责对特种设备安全监察的统一管理，制定相关规章政策 的是（）。 A．国家质量监督检验检疫总局 B．产品安全监管部门 C．质量技术监督部门 D．国务院质量监督部门

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• 根据《特种设备安全监察条例》的规定，我国的特种设备安全监督管理部门，（）是指国家质量监督检验检疫总局。A．国务院安全生产委员会B．国务院C．国务院安全生产委员会办公室D．国家安全生产监督管理总局

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• 压力容器制造许可证有A、B、C、D4个许可级别，C、D级压力容器的制造许可证，由制造企业所在地省级技术监督部门颁发，其余级别的制造许可证由国家质检总局颁发。

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• A-精神依赖;B-身体依赖;C–公安机关报警系统;D-《麻醉药品和精神药品研究立项批件》;E-第二类精神药品;F-7日;G-现金;H-食品添加剂;I-各省、自治区、直辖市药品监督管理局;J-调配人;K-专用处方;L-许可证明文件;M-危害人体健康。

  1.精神药品所产生的药物依赖一般是()，它不同于麻醉药品连续使用所致的()，停药后不产生戒断症状。 2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度，我国将精神药品分为两大类。 3.和麻醉药品一样，精神药品的其实验研究须具备相应条件，研究计划经国务院药监部门批准，取得()后方可实施。 4.精神药品的经营企业须由()提出，报国务院药品监督管理部门审核批准。 5.除个人合法购买精神药品外，禁止使用()对此类药品进行交易。 6.()可以零售，但需经所在地设区的市级药监部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理。 7.专库应当安装专用防盗门，双人双锁，具有相应的防火设施、监控设施和报警装置，且报警装置与()联网。 8.执业医师使用()开具第一类精神药品。 9.第二类精神药品的处方，每次不超过()常用量。 10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定，逾期不改的，责令停产或停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款。 11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对，造成严重后果的，吊销执业证书。 12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的，吊销相应许可证明文件，没收违法所得。

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• A－药品安全的检测机构;B－发展与改革委员会;C－中医药管理部门;D－国家中医药品种保护评审委员

  A-药品安全的检测机构;B-发展与改革委员会;C-中医药管理部门;D-国家中医药品种保护评审委员会;E-垂直管理;F-分级管理;G-强制检验;H-药品评价中心;I-药品安全信用评估机构;J-省级食品药品监督管理局;K-卫生部;L-注册检验;M-地市级食品药品监督管理局;N-执业药师资格认证中心;O-中国生物制品检定所;P-药品审评中心。 1.2008年的十一届人大第一次会议通过的《国务院机构改革方案》中明确规定了国家食品药品监督管理局改由()管理，而对于地方药监系统，要求将现行食品药品监督管理机构省以下()改为由地方政府()，业务上接受上级主管部门和同级卫生部门的指导与监督。 2.()负责对所辖区域内药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督，对新药审批进行初步审核。()负责对本辖区内药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。 3.目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、()、工商管理部门、()等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。 4.目前我国药品技术监督机构主要包括药品检验机构、制定药品安全标准的机构、()、药品安全的风险评估机构、()、药品安全的信息收集、分析、披露等机构。 5.国家食品药品监督管理局直属的()是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。 6.省级药品检验所承担药品抽查检验、()、进口检验、()、复检、委托检验(含技术服务检验)，是省级食品药品监督管理局的直属事业单位。 7.我国的其他药品技术监管机构包括国家药典委员会、()、药品认证管理中心、()、()、()。

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