含特殊药品复方制剂不包括标题（）
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药品生产、批发企业发现含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的，未立即停止销售并向相关部门报告的，由（）予以警告。
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含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）
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《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
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简化药品审批程序包括简化来源于古代经典名方的复方制剂的审批。
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《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）
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(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）(3).未取得批准文号生产的药品属（）(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）
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含特殊药品的复方制剂包括（）
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有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）
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一张处方上，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种，处方组成类同的复方制剂（）种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
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药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂（）等规定，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向食品药品监督管理部门报告。
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有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）
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含特殊药品复方制剂包括
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药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售是。
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与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
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《江西省禁毒条例》明确规定,药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂()等规定，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复妨制剂的,应当立即向食品药品监督管理部]报告。
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2019年9月1日起，含羟考酮复方制剂等品种被列入了精神药品管理的范围之内。9月2日，沈阳警方侦破首起贩卖、滥用含羟考酮复方制剂精神药品案件，抓获犯罪嫌疑人36人，缴获泰勒宁氨酚羟考酮片9900余片（）
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禁毒知识题库：药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂（）等规定，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向食品药品监督管理部门报告。
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药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片和复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过（)最小包装。
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违反本条例，药品生产、批发企业发现含麻黄碱类复方制剂异常购买情形未按照规定报告的，由食品药品监督管理部门给予警告，并处二万元以上（）万元以下的罚款。
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含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（)，口服液体制剂不得超（)。
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三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过（）个品规，注射剂型不超过（）个品规（）
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批发企业经营含特殊药品复方制剂时，不需要按照GSP的要求建立客户档案（）
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关于含麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有（）