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关于非处方药品的说法，错误的是（）
A . 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B . 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C . 绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志
D . 红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
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关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）
A . A、入库验收必须货到即验
B . B、三人开箱
C . C、清点验收到最小包装
D . D、验收记录双人签字
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关于非法提供麻醉药品、精神药品罪，下列说法正确的是（）。
A . 本罪的自然人主体只能是依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
B . 单位可以成为本罪主体
C . 以牟利为目的，向吸毒人员提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，成立本罪
D . 向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，不成立本罪
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依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）
A . A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B . B.药名简写必须为国内通用写法
C . C.药名缩写必须为国内通用写法
D . D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E . E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
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关于麻醉药品的处方权，下列叙述正确的是（）
A . 执业医师可以开具麻醉药品
B . 执业药师可以开具麻醉药品
C . 药师可以开具麻醉药品
D . 执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品的处方权
E . 主任医师开具麻醉药品
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下列关于麻醉药处方管理描述错误的是（）
A . A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方
B . B.麻醉药品处方保存期限为3年
C . C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量
D . D.麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁
E . E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记
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关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为
E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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下列关于麻醉和一类精神药品处方的叙述，错误的是（）
A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
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以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
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有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）
A . 实行政府定价
B . 具体办法由国务院药品监督管理部门制定
C . 在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格
D . 具体办法由国务院价格主管部门制定
E . 逐步实行全国统一零售价格
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关于麻醉药品和第一类精神药品的存储，下列说法正确的是
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下列关于麻醉药品和精神药品的购销行 为的说法，错误的是（）
A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案
B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业
C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易
D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，错误的是（）
A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货
B．药品零售企业不得销售第一类精神药品
C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
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以下关于非处方药、处方药、“双跨”药品的说法错误的是（）
A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B．非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传
C．双跨药品必须分别使用处方药和非处方药两种标签
D．双跨药品作为处方药和非处方药可以有不同的商品名
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关于麻醉药品处方的规定用量，不正确的是为住院患者开具的麻醉药品处方，每张处方为1日常用量。（）
对
错
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关于麻醉精神药品管理制度，说法错误的是（）
A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿
B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记
C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的
D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理
此题为多项选择题。
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（)。
A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明
B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明
C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
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关于麻醉药品和第一类精神药品的临床使用，下列说法正确的是（）
A．应由专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
B．手术室和病区实行基数管理
C．麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，按最小单位包装逐支逐瓶验收
D．药房应固定发药窗口，有明显标识，使用数量每天进行结算
