染色体易位包含简单易位和()。
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患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为()
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慢性淋巴细胞白血病常见染色体易位是()
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
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Ph染色体的典型易位是()
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属于原发良性骨肿瘤的是()t(11;22)(q24;q12)多存在于()X染色体和18号染色体相互易位多存在于()
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遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类,发生在非同源染色体之间的结构变异是()。
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为DG易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外伸斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉于发风险率为()
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染色体易位
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D.G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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小麦易位系只导入异种属的含有有利基因的染色体片段,而且遗传稳定,最能满足育种的需要。易位既可以自然发生,也可以人工诱发。
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易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。
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在易位杂合体中,易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因,而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
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Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是()。
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下列染色体结构变异的应用中,没有易位的是:( )
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染色体易位引起的肿瘤是通过:
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化()
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染色体易位属于()的一种方式
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2、玉米染色体发生相互易位后,产生的子代是()。
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