大黄利尿作用的机制是()
A . A.刺激肠黏膜
B . B.润滑肠道
C . C.兴奋肠平滑肌上的M受体
D . D.抑制肾小管上皮细胞Na
,K
-ATP酶
E . E.使肠内渗透压升高
时间:2022-10-08 17:07:55
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相似题目
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呋塞米的利尿作用机制是()氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na
-K
-2Cl
共同转运
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管近端Na
-Cl
共转运子
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猪苓利尿作用的机制是()
A . A.拮抗醛固酮受体
B . B.抑制碳酸酐酶
C . C.增加心钠素的含量
D . D.增加肾血流量
E . E.抑制肾小管对水及电解质,特别是钠、钾、氯离子的重吸收
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呋塞米的利尿作用机制是()
A . 增加肾小球滤过
B . 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na
-K
-2Cl
共同转运
D . 抑制远曲小管近端Na
-Cr
共转运子
E . 抑制远曲小管K
-Na
交换
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大黄产生泻下作用的机制是()
A . 含结合型蒽苷,使肠道蠕动增强
B . 口服不吸收,因高渗透压使肠容积增大
C . 含脂肪油,使肠道润滑
D . 强烈刺激肠黏膜,产生剧烈泻下作用
E . 以上均不是
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强效利尿药的作用机制是()
A . 抑制H
-Na
交换
B . 抑制K
-Na
交换
C . 抑制远曲小管Na
和Clˉ重吸收
D . 抑制髓袢升支粗段Na
-K
-2Clˉ联合转运
E . 增加肾小球滤过率
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氨苯蝶啶的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运
B . 减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运
C . 竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
D . 抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换
E . 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
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大黄为常用中药之一,系蓼科多年生草本植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。现代药理研究表明,大黄具有泻下、抗菌、抗肿瘤、利胆保肝、利尿、止血等作用。下列化合物中泻下作用最强的是()
A . 番泻苷B
B . 大黄酸葡萄糖苷
C . 番泻苷A
D . 大黄素葡萄糖苷
E . 大黄素龙胆双糖苷
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氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管和集合管NA+、K+
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利尿药降压作用的机制是()
A . 降低血浆肾素活性
B . 直接降低外周血管阻力
C . 排钠利尿,减少血容量
D . 促进舒血管物质如前列环素的生成
E . 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应
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噻嗪类利尿药利尿作用机制是()
A . 抑制髓襻升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓襻升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓襻升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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呋塞米利尿作用的机制是()。
A . 抑制肾脏的稀释功能
B . 抑制肾脏的浓缩功能
C . 阻滞Na
重吸收
D . 对抗醛固酮的作用
E . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能
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呋塞米利尿作用的机制是()。螺内酯利尿作用的机制是()。
A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
B . 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
C . 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D . 作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
E . 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
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大黄利尿作用的机理是()
A . A.拮抗醛固酮的活性
B . B.抑制肾髓质的Na
-K
-ATP酶
C . C.抑制肾小管对水及电解质的吸收
D . D.收缩血管,减少渗出
E . E.抑制花生四烯酸代谢
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氨苯喋啶的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B . 抑制远曲小管近端稀释功能
C . 抑制远曲小管、集合管Na重吸收
D . 对抗醛固酮的作用
E . 增加心输出量而利尿
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氯噻酮的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运
B . 减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运
C . 竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
D . 抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换
E . 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()。
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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螺内酯(安体舒通)利尿作用的机制是()
A . 抑制肾小球滤过
B . 直接抑制肾小管H
-Na
交换
C . 直接抑制肾小管K
-Na
交换
D . 抑制碳酸酐酶活性
E . 拮抗醛固酮的作用
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大黄利尿作用机理是()
A、增加肾小球滤过率
B、抑制肾髓质Na+,K+-ATP酶,使Na+重吸收减少,排出增加
C、对抗醛固酮作用
D、抑制集合管对H2O的重吸收
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噻嗪类利尿药利尿作用机制是()。
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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袢利尿药的利尿作用机制是
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )
A.增加肾小球滤过
B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换
C.抑制髓袢升支粗段皮质部Cl<sup>-</sup>主动再吸收
D.抑制髓袢升支粗段髓质部Cl<sup>-</sup>主动再吸收
E.抑制远曲小管K<sup>-</sup>+Na<sup>+</sup>交换