案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。制备片剂时发生松片的原因是（）

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . 缓释片应进行溶出度检查 C . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . 口服片剂不进行微生物限度检查

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解度的方法有哪些（）

  A . A.加入潜溶剂 B . 加入助溶剂，例如表面活性剂 C . 加入增溶剂形成络合物 D . 引入亲水基团 E . 制成盐类

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• （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。下面哪些物质可以增加透皮吸收性（）

  A . A.月桂氮革酮 B . 聚乙二醇 C . 樟脑 D . 表面活性剂 E . 苯甲酸

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• （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。下列有关软膏剂中药物经皮肤吸收的叙述，哪些是正确的（）

  A . A.软膏剂在前下臂皮肤上的吸收大于耳廓后部皮肤的吸收 B . 溶解态药物的穿透能力强于微粉混悬态药物 C . 药物的分子量越大，越易吸收 D . 皮肤破损可增加药物的吸收 E . 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。溶胶剂的粒径大小是（）

  A . A.<1nm B . 1～10nm C . 1～100nm D . 100～500nm E . 0.1～1μm

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是（）

  A . A.崩解剂 B . B.润滑剂 C . C.黏合剂 D . D.助流剂 E . E.稀释剂

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）

  A . A.增加颗粒的流动性 B . 防止原辅料黏附于冲模上 C . 降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力 D . 降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿 E . 使片剂易于从冲模中推出

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。片剂的质量评价有下列哪几项（）

  A . A.崩解时限 B . 片重差异 C . 含量均匀度、溶出度 D . 融变时限 E . 硬度

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . B.缓释片应进行溶出度检查 C . C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . E.口服片剂不进行微生物限度检查

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。依据《中国药典》制剂规范要求，下列有关叙述，哪些是正确的（）

  A . A.制备复方碘溶液时，加入碘化钾，起增溶作用 B . B.复方碘溶液处方中，碘化钾是助溶剂 C . C.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成KI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发 D . D.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解 E . E.制备复方碘溶液时，加碘化钾起潜溶作用

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例下列有关叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . 凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . 片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . 片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . 咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。下列有关片剂的叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . B.凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . C.片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . D.片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . E.咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是（）

  A . A.填充剂 B . 润滑剂 C . 润湿剂 D . 黏合剂 E . 崩解剂

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• （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。下面影响药物经皮吸收的因素有（）

  A . A.药物分子量 B . 药物油／水分配系数 C . 皮肤的水合作用 D . 药物粒子大小 E . 透皮吸收促进剂

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• （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。下列局部用软膏剂和霜剂的误区在（）

  A . A.清洗、擦干皮肤后涂药 B . 轻轻按摩使药入皮肤 C . 涂厚层能提高疗效 D . 霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位 E . 用膏霜后覆盖塑膜查水化而促进吸收

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。常用的肠溶衣材料有哪些（）

  A . A.羟丙基纤维素 B . B.虫胶 C . C.聚维酮 D . D.醋酸纤维素酞酸酯 E . E.丙烯酸树脂

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。以下液体制剂按粒子大小排列正确的是（）

  A . A.真溶液<乳浊液<胶体溶液<混悬液 B . 胶体溶液<真溶液<乳浊液<混悬液 C . 真溶液<胶体溶液<乳浊液<混悬液 D . 胶体溶液<真溶液<混悬液<乳浊液 E . 乳浊液<混悬液<胶体溶液<真溶液

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。制备片剂时发生松片的原因是（）

  A . A.原料的粒子太小 B . B.选用黏合剂不当 C . C.原辅料含水分不合适 D . D.润滑剂使用过多 E . E.颗粒的流动性不好

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• （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。下面软膏剂的基质应具备的条件是（）

  A . A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合 B . 具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性 C . 性质稳定，应与药物结合牢固 D . 易洗除，不污染衣物 E . 基质是赋形剂

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5% B . 药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5% C . 片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的 D . 药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解 E . 药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解

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• （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。以下关于水杨酸乳膏的叙述，不正确的是（）

  A . A.本品为O/W型乳膏 B . 采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂 C . 加入水杨酸时，基质温度宜低 D . 凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用 E . 避免与铁或其他重金属器具接触

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