药物的临床验证研究属于（）。
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。https://assets.asklib.com/psource/2015120214545773778.jpg
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在某化疗药物治疗肺癌的临床随访研究中，不属于截尾数据的是（）。
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。https://assets.asklib.com/psource/2015112915420917131.jpg
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(1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机构必须遵守(4).药品经营企业必须通过
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一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）
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临床实践验证，一些毒物有相应的特效拮抗剂。因此，在进行排除毒物的同时，应积极使用特效拮抗剂。下列药物中，能解救香豆素类灭鼠药中毒的特效药是（）
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中科院上海药物研究验证香菊胶囊抗流感病毒的机制是（）
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表： https://assets.asklib.com/psource/2015092515144884358.jpg 根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验？（）https://assets.asklib.com/psource/2016010811135319455.jpg
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大胆假设精神分裂症也是一种关系现象而非脑内疾病，可以通过调整改变系统关系和互动模式得到改变，并做了深入的临床研究验证其理论的人是（）。
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《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
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临床实践验证，一些毒物有相应的特效拮抗剂。因此，在进行排除毒物的同时，应积极使用特效拮抗剂。以下药物中，适宜处置蛇类咬伤的药物是（）
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治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。若采用高效液相质谱联用仪进行人体内药物浓度检测，除一般验证参数外，根据质谱特点与《化学药物临床药动学研究技术指导原则》，还应该进行的参数验证是（）
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
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在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性
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2020年2月18日，在广东省政府新闻发布会上，中国工程院院士钟南山介绍，应重视中医中药在防控新冠肺炎中的作用。目前正在对中药展开研究，一批已经在临床广为常用的药物，验证其三方面的作用：一是（）二是
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委托专业机构验证设计参数而发生的验证费属于工程建设其他费中研究试验费。（)
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强国挑战答题答案：2020年2月18日，在广东省政府新闻发布会上，中国工程院院士钟南山介绍，应重视中医中药在防控新冠肺炎中的作用。目前正在对中药展开研究，一批已经在临床广为常用的药物，验证其三方面的作用：一是____；二是____；三是____。一旦找到了证据，将能够给中药的使用特别是肺炎中早期的应用提供一些依据。
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一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（）
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药物非临床安全性评价研究机构必须遵守《药物非临床研究质量管理规范》（）
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药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于（）
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药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由（) 制定。