按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类,二级靶向制剂可使药
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《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
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《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()
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被动靶向制剂的载药微粒是被()
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固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有()、()、()。
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()。
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的()
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
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《中国药典》收载的葡萄糖酸亚铁及其制剂是采用()测定。
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《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项()
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中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
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《中国药典》采用什么方法测定苯巴比妥及其制剂的含量()
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《中国药典》制剂通则规定,需测定相对密度的有
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