属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。
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在《中国药典》中，“制剂通则”收载在（）。
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制剂通则收载于药典那一部分（）
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《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）
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《中国药典》规定，测定中药及制剂中有机氯含量采用（）。采用的检测器为（）。
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
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中国药典》规定，缓释制剂必须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度，第一点为开始0.5～2小时的取样时间点，用于考察（），第二点为中间的取样时间点，用于考察（），最后的取样时间点，用于考察（）。
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根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
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《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）
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《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）
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中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
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《中国药典》制剂通则规定，需测定相对密度的有
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下列哪项不属于2005年版《中国药典》・鉴定通则・鉴别项下的内容（）
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(1).内容为所收载药品的质量标准（）(2).帮助快速查找药物（）(3).内容包括制剂通则和通用检测方法（）(4).作用在于解释和使用中国药典，以利于对药典正文的理解和掌握（）
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《中国药典》(2015年版) 通则内容包括( )
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查（ ）。
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《中国药典》(2015年版) 通则内容包括( )
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药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中（)部分及其他的国家药品标准等要求填写。A.制剂通则
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《中国药典2020版四部通则》收载的以下方法中不属于生物检定范围的是（)。
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《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
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《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）
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智慧职教: 制剂通则的要求是药典对各种制剂所规定的一...
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
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