《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）
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《中国药典》2005年版的一部收载的为中药材和中成药，二部为（）、抗生素及其制剂，三部为生物制品。
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在《中国药典》中，“制剂通则”收载在（）。
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不含中药原粉的口服固体制剂（）
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《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
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含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.
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下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。
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不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）.
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《中国药典》规定，必须检查农药残留量的中药材有（）
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《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）
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中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
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《中国药典》制剂通则规定，需测定相对密度的有
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用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）
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中药材、中药饮片、中成药收录在《中国药典》的第几部？
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浸膏剂A.药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂 B.药材用蒸馏酒浸取制成的澄清的液体制剂 C.用中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂 D.药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂 E.中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂
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不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。
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兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
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《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
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中国药典在药材炮制通则中将药物的炮制方法分为净制，切制，炮炙三类（）
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用于完整表皮或粘膜地不含药材原粉地制剂卫生学要求：（)。
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不宜用2010年版《中国药典》规定的热源检查法检查的静脉给药制剂是（）
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根据中国药典2015年版4部制剂通则糖浆剂需要进行哪些常规项目检查？（）
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