不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）.

相似题目

• 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

  A . 1000个 B . 500个 C . 100个 D . 50个 E . 10个

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• 不含中药原粉的口服固体制剂（）

  A . A.霉菌和酵母菌数≤1000个／g B . B.霉菌和酵母菌数≤500个／g C . C.霉菌和酵母菌数≤100个/g D . D.霉菌和酵母菌数≤10个/g E . E.霉菌和酵母菌数≤0个/g

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• 眼部给药制剂细菌数每克或每毫升不得超过10个。

  A . 正确 B . 错误

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• 耳、鼻及呼吸道吸入固体制剂每克中的细菌数（）

  A . A.不得过10000个 B . B.不得过1000个 C . C.不得过100个 D . D.不得过10个 E . E.不得检出

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• 国家标准中规定，熟熏肠里的细菌总数出厂时每克中不得超过（），致病菌不出检出。

  A . A、30000个 B . B、40000个 C . C、50000个 D . D、60000个

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• 按照我国《化妆品卫生规范》的规定，每克或每毫升眼部及口唇等黏膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品的细菌总数不得超过（）

  A . 不得检出 B . 10CFU C . 100CFU D . 500CFU E . 1000CFU

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• 不含中药原的粉制剂，每1ml中含需氧菌总数不得超过（）

  A . 100000cfu B . 30000cfu C . 10000cfu D . 1000cfu E . 100cfu

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• 按照我国《化妆品卫生规范》的规定，每克或每毫升眼部及口唇等黏膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品的细菌总数不得超过（）。

  A . 不得检出 B . 10CFU C . 100CFU D . 500CFU E . 1000CFU

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• 含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.

  A . 丸剂每克含细菌数＜30000个 B . 散剂每克含细菌数＜50000个 C . 散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个 D . 片剂细菌数＜10000个 E . 颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个

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• 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）

  A . A.细菌数不得过1000个 B . B.霉菌和酵母菌数不得过100个 C . C.金黄色葡萄球菌不得检出 D . D.铜绿假单胞菌不得过10个 E . E.铜绿假单胞菌不得检出

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• (1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少（） (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少（） (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（）

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• 某酶制剂2ml内含脂肪10mg，糖20mg，蛋白质25mg，其酶活力与市售商品（每克含2000酶活力单位）10mg相当，问酶制剂的比活力是多少（）。

  A . 20 B . 1.6 C . 0.4 D . 0.8 E . 2

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• 化学药制剂1g含细菌数不得超过（）个

  A . [100] B . [1000] C . [1500] D . [10000]

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• 计算每克固体样品的菌落总数，优先选择平均菌落数（）范围的稀释度进行计数。

  A . A.10～100 B . B.15～150 C . C.30～300 D . D.0～30

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• 用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）

  A . 金黄色葡萄球菌 B . 铜绿假单胞菌 C . 大肠埃希菌 D . 霉菌 E . 酵母菌

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• 不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。

  A．霉菌数≤100个/g(ml) B．霉菌数≤1000个/g(ml) C．霉菌数≤500个/g(ml) D．霉菌数0个/g(ml) E．霉菌数≤10个/g(ml)

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• 兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()

  A．白色念珠菌 B．铜绿假卓胞菌 C．金光色葡萄球菌 D．沙门菌 E．耐胆盐革兰阴性菌

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• （1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）

  (2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少（） (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少（） (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（）

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• 含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（)，口服液体制剂不得超（)。

  A.680mg;720mg B.720mg;800mg C.720mg;820mg D. 700mg;800mg

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• 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。

  A．1000 B．100 C．500 D．200 E．20

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• 《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）

  A．1000cfu B．200cfu C．500cfu D．100cfu E．10cfu

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• 《中国药典》（2005版）规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

  A．100个 B．200个 C．500个 D．800个 E．1000个

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• 倍美力软膏为（)g／支，每克含结合雌激素0.625mg。

  A．A.14 B．B.15 C．C.16 D．D.17

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• 用于完整表皮或粘膜地不含药材原粉地制剂卫生学要求：（)。

  A．细菌数≤1000个/g或ml B．细菌数＜500个或ml C．细菌数≤100个/g或ml D．细菌数≤10个/g或ml E．细菌数≤1个/g或ml

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