含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.

相似题目

• 含麻黄碱的中药及其制剂不能联用的是（）

  A . 洋地黄 B . 地高辛 C . 安乃近 D . 吲哚美辛 E . 氢氯噻嗪

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• 不含中药原粉的口服固体制剂（）

  A . A.霉菌和酵母菌数≤1000个／g B . B.霉菌和酵母菌数≤500个／g C . C.霉菌和酵母菌数≤100个/g D . D.霉菌和酵母菌数≤10个/g E . E.霉菌和酵母菌数≤0个/g

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• 中药制剂按物态可分为液体制剂、半固体、固体制剂。

  A . 正确 B . 错误

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• 含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查（）

  A . A.1年 B . B.2年 C . C.3年 D . D.4年 E . E.5年

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• 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）

  A、样品的称取 B、样品的粉碎 C、样品的提取 D、样品的浓缩 E、样品的净化

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• 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）

  A . A.细菌数不得过1000个 B . B.霉菌和酵母菌数不得过100个 C . C.金黄色葡萄球菌不得检出 D . D.铜绿假单胞菌不得过10个 E . E.铜绿假单胞菌不得检出

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• 含（）%以上的固体药物的半固体外用制剂称糊剂

  A . [25] B . [30] C . [35] D . [40]

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• 不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）.

  A . 5000个 B . l00个 C . l000个 D . l0000个 E . 2000个

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• (1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少（） (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少（） (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（）

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• 下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是（）

  A . A.细菌数每1g不得过100000个 B . B.细菌数每1g不得过1000个 C . C.霉菌和酵母菌数每1g不得过500个 D . D.大肠埃希菌每1g不得检出 E . E.大肠菌群每1g应小于100个

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• 制备含毒性中药的制剂，并建立完整的制剂记录，应保存的年数为（）

  A . A.1年 B . B.2年 C . C.3年 D . D.4年 E . E.5年

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• 用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）

  A . 金黄色葡萄球菌 B . 铜绿假单胞菌 C . 大肠埃希菌 D . 霉菌 E . 酵母菌

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• (1).口服化学药制剂（）(2).化学药液体制剂（） (3).含生药原粉的冲剂（）(4).膜剂（）

  A . 每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 B . 每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 C . 每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个 D . 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个

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• （1）.口服化学药制剂（）,（2）.化学药液体制剂（）,（3）.含生药原粉的冲剂（）,（4）.膜剂（）

  A．每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 B．每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 C．每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个 D．每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个

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• 第 128 题 含中药原粉的颗粒剂（）

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• 浸膏剂A.药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂 B.药材用蒸馏酒浸取制成的澄清的液体制剂 C.用中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂 D.药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂 E.中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂

  A.药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂 B.药材用蒸馏酒浸取制成的澄清的液体制剂 C.用中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂 D.药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂 E.中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂

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• 含药材原粉地片剂卫生学要求：（)。

  A．细菌数≤10万个/g B．细菌数≤5万个/g C．细菌数≤1万个/g D．细菌数≤1000个/g E．细菌数≤100个/g

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• 不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。

  A．霉菌数≤100个/g(ml) B．霉菌数≤1000个/g(ml) C．霉菌数≤500个/g(ml) D．霉菌数0个/g(ml) E．霉菌数≤10个/g(ml)

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• 兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()

  A．白色念珠菌 B．铜绿假卓胞菌 C．金光色葡萄球菌 D．沙门菌 E．耐胆盐革兰阴性菌

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• 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。

  A．1000 B．100 C．500 D．200 E．20

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• 《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）

  A．1000cfu B．200cfu C．500cfu D．100cfu E．10cfu

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• 中药制剂质量标准的处方量中重量应以（)为单位。

  A．g B．mg C．g D．kg

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• 不可与含朱砂的中药及其制剂联用的是（）

  A．喷托维林 B．碘化钠 C．阿托品 D．氟奋乃静 E．强心苷类

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• 用于完整表皮或粘膜地不含药材原粉地制剂卫生学要求：（)。

  A．细菌数≤1000个/g或ml B．细菌数＜500个或ml C．细菌数≤100个/g或ml D．细菌数≤10个/g或ml E．细菌数≤1个/g或ml

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