中国药典》规定，缓释制剂必须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度，第一点为开始0.5～2小时的取样时间点，用于考察（），第二点为中间的取样时间点，用于考察（），最后的取样时间点，用于考察（）。
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《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
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在《中国药典》中，“制剂通则”收载在（）。
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缓释、控释制剂的主要释药原理有（）原理、（）原理、（）原理、（）原理和（）原理。
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《中国药典》规定，测定中药及制剂中有机氯含量采用（）。采用的检测器为（）。
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
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《中国药典》规定，体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的（），且能满足统计学处理的需要，释药全过程的时间不应低于给药的（），且累积释放百分率要求达到（）。
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
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缓释制剂释药速度为零级，控释制剂释药速度为一级。
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《中国药典》制剂通则规定，需测定相对密度的有
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中国药典规定气相色谱法测定维生素E及其制剂的含量。
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(1).内容为所收载药品的质量标准（）(2).帮助快速查找药物（）(3).内容包括制剂通则和通用检测方法（）(4).作用在于解释和使用中国药典，以利于对药典正文的理解和掌握（）
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查（ ）。
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《中国药典》规定缓释制剂或控制制剂丶肠溶制剂及透皮贴剂等制剂,均应进行()
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【单选题】中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行
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与高分子化合物形成难溶性盐，其缓释、控释制剂释药原理是
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控制粒子大小，其缓释、控释制剂的释药原理是（）
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【多选题】缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有
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控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是
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《中国药典》（2005版）规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
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不宜用2010年版《中国药典》规定的热源检查法检查的静脉给药制剂是（）
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