使用非处方药专有标识时，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的（）要求印刷。
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凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格
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根据《非处方药专有标识管理规定（试行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）
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对非处方药专有标识的使用，错误的是（）
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按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的使用，错误的是（）
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非处方药专有标识的使用于药品上，应当（）
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(1).甲类非处方药的标签应为(2).乙类非处方药的标签应为(3).外用药的专有标识是(4).毒性药品专有标识是
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必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）
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经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的（）要求使用。
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医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。
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非处方药专有标识下方必须标示"（）"或"（）"字样。
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(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）
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非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以（）
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
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非处方药的包装上必须印有国家药监部门规定的非处方药专有标识
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使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
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非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（）。
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在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，标签和包装标识文字内容必须使用中文，不得附加其他文种。此题为判断题(对，错)。
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（1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）
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医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。（)
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以下符合《非处方药专有标识管理规定（暂行)》规定的是A．标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专
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凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（）
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使用加工助剂（氮气）的包装饮用水，按照《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB7718－2011）规定，可不标示加工助剂，但应标识“添加食品添加剂用于调节口味”等类似字样（）
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以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行)》表述的是 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外
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按照《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）。
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