哪项不是常染色体隐性遗传的特征()

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• 哪项不是性连锁隐性遗传的特征（）

  A . 杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . 致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . 患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . 男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . 在大多数情况下男女机率相等

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• 属常染色体隐性遗传的是（）

  A . 21-三体综合征 B . 先天性肾上腺皮质增生症 C . 糖尿病 D . 先天性甲状腺功能减低症 E . 苯丙酮尿症

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• 下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？（）

  A . 致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 B . 系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发 C . 患者的双亲可能是携带者或患病者 D . 近亲婚配与随机婚配的发病率相等 E . 患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 神经纤维瘤病Ⅰ型 B . 脊髓小脑性共济失调 C . Huntinton舞蹈病 D . 肝豆状核变性 E . 结节性硬化

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• 属于常染色体隐性遗传的是()

  A . A．21-三体综合征 B . B．苯丙酮尿症 C . C．糖尿病 D . D．先天性肾上腺皮质增生症 E . E．糖原累积病

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• 以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）

  A . 先天性聋哑 B . 苯丙酮尿症 C . 癫痫 D . 白化病

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• 常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()

  A . A.家系中患者的分布呈散发 B . B.疾病在家系成员中的传递是不连续的 C . C.患者的父母往往一方是患者 D . D.他们的子代有1/2的患病可能性 E . E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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• 哪项不是常染色体隐性遗传的特征（）

  A . 患者的父母及子女均健康 B . 患者同胞的发病几率为25% C . 患者同胞的发病几率为50% D . 大多数情况下男女患病几率相等 E . 父母有血缘关系者较多见

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• 哪项是常染色体显性遗传的特征（）

  A . A.患者的父母及子女均健康 B . B.患者同胞的发病机率为25% C . C.父母有血缘关系者较多见 D . D.男性多见 E . E.患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）。

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 哪项不是性连锁隐性遗传的特征()

  A . A．杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . B．致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . C．患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . D．男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . E．在大多数情况下男女机率相等

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• 哪项是常染色体显性遗传的特征()

  A . A．患者的父母及子女均健康 B . B．患者同胞的发病机率为25% C . C．父母有血缘关系者较多见 D . D．男性多见 E . E．患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是()

  A . A．苯丙酮尿症 B . B．糖原累积病I型 C . C．肝豆状核变性 D . D．粘多糖病工型 E . E．粘多糖病Ⅱ型

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• 下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传（）

  A . A.苯丙酮尿症 B . B.糖原累积病 C . C.肝豆状核变性 D . D.黏多糖病 E . E.Turner综合征

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• 下述哪项属常染色体隐性遗传疾病()

  A . A．软骨发育不全 B . B．石骨症(轻型) C . C．皮肤骨膜肥厚症 D . D．颅锁骨发育不全 E . E．石骨症(重型)

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• 下列哪一条不符合常色体隐性遗传的特征:

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• 以下哪项不是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）的临床表现（）

  A．跛行 B．缺血性发作、锥体系、假球麻痹和锥体外系中枢神经损害的表现 C．脱发 D．严重的椎间盘变性和脊柱畸形

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• 13、下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征：

  A．致病基因的遗传与性别无关 B．系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 C．患者的双亲往往是携带者 D．近亲婚配与随机随配的发病率均等

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