呈常染色体显性遗传（）。

相似题目

• 以下属常染色体显性遗传的疾病有（）

  A . Best病 B . 年龄相关性黄斑变性 C . Coats病 D . 视网膜中央动脉阻塞 E . 中心性浆液性脉络膜视网膜病变

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• 常染色体显性遗传型多囊肾（）

  A . A.成人型多囊肾 B . B.婴儿型多囊肾 C . C.髓质海绵肾 D . D.单纯性肾囊肿 E . E.获得性肾囊肿病

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• 常染色体显性遗传的类型？

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• 下列属于常染色体显性遗传病的是()

  A . A．先天性心脏病 B . B．遗传性肾炎 C . C．糖原累积综合征 D . D．先天性成骨发育不全 E . E．以上都不是

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• 属于常染色体显性遗传病的是（）

  A . 马方综合征 B . 苯丙酮尿症 C . 地中海贫血 D . 先天性心脏病 E . 血友病

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• 是常染色体显性遗传的疾病()

  A . A．白斑 B . B．血友病 C . C．白皱病 D . D．青春期牙周炎 E . E．色盲

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• 属于常染色体显性遗传的疾病有()

  A . A．软骨发育不全 B . B．颅锁骨发育不全 C . C．皮肤骨膜肥厚症 D . D．马方(Marfan)综合征 E . E．重型石骨症

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• 遗传性肾癌中属于常染色体显性遗传的有（）。

  A . VHL病 B . 遗传性乳头状肾细胞癌 C . 遗传性平滑肌瘤病肾癌 D . 伴随3号染色体易位的遗传性肾透明细胞癌 E . 结节性硬化综合征

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• 哪项是常染色体显性遗传的特征（）

  A . A.患者的父母及子女均健康 B . B.患者同胞的发病机率为25% C . C.父母有血缘关系者较多见 D . D.男性多见 E . E.患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%

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• 常染色体显性遗传的类型不包括（）。

  A . 完全显性 B . 从性显性 C . 延迟显性 D . 交叉遗传

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• 小口氏病患者，在暗室2-3小时后，视网膜的颜色可恢复正常桔红色，称为水尾现象。此病呈常染色体隐性遗传（）

  A . 正确 B . 错误

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• 以下属常染色体显性遗传的疾病有()

  A . A．Best病 B . B．年龄相关性黄斑变性 C . C．Coats病 D . D．视网膜中央动脉阻塞 E . E．中心性浆液性脉络膜视网膜病变

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• 是常染色体显性遗传的疾病（）。

  A . 白斑 B . 血友病 C . 白皱病 D . 青春期牙周炎 E . 色盲

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• 属于常染色体显性遗传的疾病有（）

  A . 软骨发育不全 B . 颅锁骨发育不全 C . 皮肤骨膜肥厚症 D . 马方（Marfan）综合征 E . 重型石骨症

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• 严重常染色体显性遗传病，不包括（）。

  A . 先天性聋哑 B . 强直性肌营养不良 C . 遗传性痉挛性共济失调症 D . 双侧视网膜母细胞瘤 E . 先天性无虹膜

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• 哪项是常染色体显性遗传的特征()

  A . A．患者的父母及子女均健康 B . B．患者同胞的发病机率为25% C . C．父母有血缘关系者较多见 D . D．男性多见 E . E．患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%

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• 常染色体显性遗传病（）。

  A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

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• 人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。

  A . 12 B . 34 C . 14 D . 18

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• 常染色体完全显性遗传的特征是什么？

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• Y染色体上的遗传病只有显性遗传。()

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• 显性遗传的只有Y染色体上的遗传病。（）

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• 对于常染色体隐性遗传病，下列婚配方式会出现类显性遗传的是()

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• 短指是常染色体显性遗传病

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• 下列哪个疾病是常染色体显性遗传（）

  A．先天性全身脂肪营养不良（CGL ） B．家族性部分脂肪营养不良（FPL ） C．获得性全身脂肪营养不良（AGL） D．获得性部分脂肪营养不良 （APL ）

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