医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类管理。（)
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《医疗器械分类规则与目录》由（）批准发布。
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根据《医疗废物分类目录》规定使用后的一次性医疗器械，不论是否剪除针头，是否被病人体液、血液、排泄物污染，均属于医疗废物，均作为医疗废物进行管理。
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我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。
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发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。
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国家制定了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》管理基本医疗保险的用药范围，其中，通过制定《基本医疗保险药品目录》，对药品范围、药品分类、药费支付和药品调整等内容进行具体的规定。以下说法错误的是（）。
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《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定？（）
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医疗卫生机构应当根据《医疗废物分类目录》，对医疗废物实施分类管理。
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物分级管理目录。
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医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别。
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医疗卫生机构应当根据哪项条例对医疗废物实施分类管理。（）
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负责制定并发布《国家基本医疗保险药品目录》的部门是（）
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国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的（）
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"乙类目录"由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。()此题为判断题(对，错)。
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临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第二类医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。（）
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根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳人基本医疗保障药品报销目录的比例是（）
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医疗废物分类目录将医疗废物分几类
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列入需进行临床试验审批的（)医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。
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列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价。此题为判断题(对，错)。
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《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的(管理类别、类代号)名称确定。此题为判断题(对，错)。
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国家卫健委《医疗废物分类目录（2021版）》将医疗废物分为（）
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根据医疗废物分类目录的要求，医疗废物可以分为（）
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医疗卫生机构应当根据医疗废物分类目录，正确医疗废物实施（）管理
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《医疗废物分类目录》将医疗废物分几类（）
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《医疗废物分类目录》将医疗废物分（）
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