在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
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(1).生产劣药情节严重的直接主管人员()内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定,被撤消药品广告批准文号,()内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员()内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法,情节严重的()内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()
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在中华人民共和国境内利用草原从事()生产经营活动的单位和个人,应当遵守《草畜平衡管理办法》。
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在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是()。
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定()
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在中华人民共和国境内从事用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备(以下称食品相关产品)的生产经营活动,应当遵守()
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在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
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在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.
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在中华人民共和国境内从事公路的规划、建设、养护、经营、使用和管理,公路建设包括()、公路隧道和公路渡口。
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第75题:《中华人民共和国公路法》适用在中华人民共和国境内从事公路的规划、 建设、 养护、 经营、 使用和管理, 所称公路, 包括()。
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【单选题】《药品管理法》的适用范围是 A. 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
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在中华人民共和国境内从事公路的规划、建设、养护、经营、使用和管理,公路建设包 括()、公路隧道和公路渡口。
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根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号),药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的,适用的法律明文规定是()
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药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,制定流通环节的风险管理计划的环节是()
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两法知识竞赛答题答案:在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守()等法律、行政法规和部门规章。
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在中华人民共和国境内从事生产、销售或者在经营活动中使用实行生产许可证制度管理的产品的,应当遵守《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》。()
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《药品质量抽查检验管理办法》适用于药品监督管理部门对在中华人民共和国境内依批准生产、经营、使用药品开展的质量抽查检验工作。()
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《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。
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药品管理法是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是()
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()级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人,按照国家有关规定给予表彰、奖励。
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公路法的适用范围包括在中华人民共和国大陆境内从事公路的规划、建设、养护、经营、使用和管理。()
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对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门可以根据监督检查情况,对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取()措施。
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药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行(),有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
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