两法知识竞赛答题答案：药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可证，对于该申请，药品监督管理部门经过审查后应当做出（）处理。
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两法知识竞赛答题答案：药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。
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两法知识竞赛答题答案：药品监督管理人员过分或非法使用自己手中的职权的，依法给予罚款。（）
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两法知识竞赛答题答案：经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业应当增加监督检查频次。（）
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两法知识竞赛答题答案：《药品生产监督管理办法》规定的期限以工作日计算，自发生特定情形的当天起算（）
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两法知识竞赛答题答案：药品监督管理部门进行监督检查时、应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（）行为。
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两法知识竞赛答题答案：国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作、县级以上人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业的（）进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。
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两法知识竞赛答题答案：药品监督管理部门应当不定期公告药品质量抽查检验结果。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品生产许可证中（）内容应当与核发的营业执照中载明的相关内容一致。
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两法知识竞赛答题答案：国家药品监督管理局建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品监督管理部门建立药品安全信用档案，记录药品安全信息、企业信用信息、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督。（）
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两法知识竞赛答题答案：药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送至（）。
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两法知识竞赛答题答案：药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的，省级药品监督管理部门批准后，须报（）更新药品注册正书及其附件相关内容。
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两法知识竞赛答题答案：国家在中央和省级两级建立（）药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。
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两法知识竞赛答题答案：县级以上地方人民政府负责本行政区城内的药品监督管理工作，统一领导、组织、协调本行政区域内的（）。
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两法知识竞赛答题答案：变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的应当按照变更程序（）。
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两法知识竞赛答题答案：药品监督管理部门有（）行为，应当撤销相关许可
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两法知识竞赛答题答案：药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的，则（）。
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两法知识竞赛答题答案：国务院药品监督管理部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。（）
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