由难溶性药物微粒（1~100nm）分散在水中形成的非均相液体分散体系为：（）

相似题目

• 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）。

  A . A、低分子溶液剂 B . B、高分子溶液剂 C . C、混悬剂 D . D、乳剂

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• (1).溶质在混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中的溶解度大，这种现象称为（）。 (2).表面活性剂在溶液中形成胶团后增大了难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为（）。(3).促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）。 (4).液体分散相以细小液滴分散在另一不相混溶介质中形成乳浊液的过程称为（）。

  A . 乳化 B . 润湿 C . 潜溶 D . 增溶

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• 胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。

  A . 正确 B . 错误

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• 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）

  A . 低分子溶液剂 B . 高分子溶液剂 C . 乳剂 D . 混悬剂 E . 溶胶剂

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• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有（）

  A . 羧甲基纤维素钠（CMC-NA. B . 血卟啉衍生物（HPLC. C . 酒石酸 D . 硬脂酸锌 E . 司盘类

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• 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多分散体系是（）

  A . A.低分子溶液剂 B . B.高分子溶液剂 C . C.溶胶剂 D . D.乳剂 E . E.混悬剂

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• 小分子药物均匀分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm的液体制剂是（）

  A . 低分子溶液剂 B . 高分子溶液剂 C . 乳剂 D . 混悬剂 E . 溶胶剂

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• 难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂（）。

  A . A.混悬液 B . B.高分子溶液 C . C.乳液 D . D.真溶液 E . E.溶胶剂

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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在（）

  A . 丁泽尔现象 B . 布朗运动 C . 电泳 D . 微粒的双电层结构 E . 微粒的大小

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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是（）

  A . 混悬剂 B . 乳剂 C . 微囊 D . 微乳 E . 微球

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• 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）高分子药物分散在分散介质中形成的均匀分散体系（）固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）药物以分子或离子状态存在（）

  A . A．低分子溶液 B . B．高分子溶液 C . C．乳剂 D . D．混悬剂

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• 由难溶性固体药物以固体微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系是（）。

  A . 低分子溶液剂 B . 高分子溶液剂 C . 溶胶剂 D . 乳剂 E . 混悬剂

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• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（）

  A . 聚乙烯吡咯烷酮（PVP） B . 乙基纤维素（EC. C . 聚乙烯二醇（PEG） D . 泊洛沙姆-188 E . 蔗糖

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• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为（）

  A . 药物溶解度大 B . 载体溶解度大 C . 固体分散体溶解度大 D . 药物在载体中高度分散 E . 药物进入载体后改变了剂型

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• 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有（）

  A . 硬脂酸盐 B . 丙烯酸树脂E（EudragitE. C . 聚乙二醇类 D . 邻苯二甲酸醋酸纤维素 E . 聚丙烯酸树脂Ⅱ

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• (1).分散相为大小0.1～100μm范围的难溶性固体药物的液体药剂是（） (2).分散相大小为1～100nm微粒的液体药剂是（） (3).分散相以分子或离子形式分散于分散介质中形成的液体制剂。(4).分散相为0.1～100μm范围的液滴的液体药剂是（）

  A . A．真溶液型液体药剂 B . B．胶体溶液型液体药剂 C . C．混悬液型液体药剂 D . D．乳浊液型液体药剂

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• 是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂疏水胶体溶液由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系

  A . A、低分子溶液剂 B . B、高分子溶液剂 C . C、乳剂 D . D、溶胶剂 E . E、混悬剂

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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括（）

  A . 电子显微镜法 B . 热分析法 C . 激光散射法 D . 库尔特计数法 E . 沉降法

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• 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系

  A . A、低分子溶液剂 B . B、高分子溶液剂 C . C、溶胶剂 D . D、乳剂 E . E、混悬剂

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• 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（   ）

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• 难溶性药物可以在水中迅速崩解并均匀分散，起效快的片剂是（)

  A．口崩片 B．分散片 C．泡腾片 D．缓释片 E．控释片

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• 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。（)

  是 否

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