称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol/LHCl吸收,回滴时耗去0.05 mol/L NaOH 9.5 mL。若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是( )。

相似题目

• 实作固体含量检验法是称取涂料试样2±0.2g，放入圆盘中，将其一起放入105±2℃的烘箱内，保持3小时，取出冷却后称重，计算固体含量。

  A . 正确 B . 错误

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• 计算题： 称取搅拌均匀后的试样2.0g置于已预先加入50m1水的蒸馏瓶中，轻轻摇匀，再加入200m1水。在馏分接收器皿中预先加入适量的水，浸没馏分出口，馏分接收器皿的外部加冰冷却。收集馏分200m1，将馏分定容至250m1。蒸馏出的馏分应在6h内测定吸光度。

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• 用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时，将试样溶解后用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为（）。

  A . 0.13～0.26g B . 0.3～0.6g C . 1.3～2.6g D . 2.6～5.2g

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• 精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是（）

  A . A、使维生素C溶解 B . B、除去水中微生物的影响 C . C、使终点敏锐 D . D、除去水中二氧化碳的影响 E . E、消除水中溶解氧的影响

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• 石油产品碘值测定时将试样经定性滤纸过滤，称取（）g。

  A . A、0.1～0.2 B . B、0.2～0.3 C . C、0.3～0.4 D . D、0.4～0.5

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• 配制250mL＝0.050mol/L的AgNO3溶液，需称取含3.95%杂质的银（）克。（MAg＝108g/mol）

  A . A、1.0 B . B、1.4 C . C、2.0 D . D、2.8

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• 测定肥料中的含氮量时，试样重0.2471g，消解并处理成铵盐，然后加浓碱溶液蒸馏产生的NH3用过量50.00ml0.1015mol/lHCl吸收，然后再用0.1022mol/lNaOH反滴过量的HCl。用去11.67ml，计算样品中氮的百分含量？

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• 称取NH4HCO3试样1.6260g，溶于适量水后，以甲基橙为指示剂，用溶度为1.004mol/L的HCl标准溶液20.30ml刚好滴至终点，则试样中的含N量为（）。

  A . A、99.02% B . B、8.78% C . C、17.56% D . D、35.12%

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• 14.分析黄豆含氮量，称取0.8880g黄豆，用浓硫酸、催化剂等将其中蛋白质分解成NH4+，然后加浓碱蒸馏出NH3，用20.00ml0.2133mol·L-1HCl溶液吸收，剩余的盐酸用0.1962mol·L-1NaOH溶液5.50ml滴定至终点，求试样中氮的含量。

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• 在X荧光分析中，已知某元素A，其分析强度Ia与浓度Ca保持线性关系，现称取含A元素的M试样2.0000克，试样制成玻璃片后，测得元素A的荧光强度I2为8Kcps；再称取M试样2.0000克，加入A元素0.0100克，制成玻璃片后，测得元素A的荧光强度I2为14Kcps，求M试样中A元素的质量百分数。

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• 称取含Cr和Mn的钢样0.8000g，经处理后，得到Fe3+、Cr2O2-7和Mn2+溶液。在F-存在时，用0.005000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，此时Mn（Ⅱ）变成Mn（Ⅲ），用去KMnO4溶液20.00mL。然后将此溶液继续用0.04000mol/LFe2+标准滴定溶液滴定，用去30.00mL。则试样中Cr和Mn的含量分别为（）。已知M（Cr）=51.996g/mol，M（Mn）=54.94g/mol。

  A . 5.50%和3.04% B . 2.75%和1.52% C . 1.52%和2.75% D . 3.04%和5.50%

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• 精密称取维生素 C 约 0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水 100mL，与稀醋酸 10mL 使溶解，加淀粉指示液 1mL，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是：

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• 精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是

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• 测定某样品中CaCO3含量时，取试样0.2303g溶于酸后加入过量（NH4)2C2O4使Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用硫酸溶

  测定某样品中CaCO₃含量时，取试样0.2303g溶于酸后加入过量(NH₄)₂C₂O₄使Ca²⁺沉淀为CaC₂O₄，过滤洗涤后用硫酸溶解，再用0.04024mol·L^-1KMnO₄溶液22.30mL完成滴定，计算试样中CaCO₃的质量分数。

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• 分析天平称量试样通常有三种方法，称0.8886gK2Cr2O7采用的是指定质量称量法，称取一坩埚的质量为()，称0.2~0.3g左右的Na2CO3采用的是()。

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• 称取含惰性物质的BaCl₂和少量BaCrO₄试样0.4650g,样品经溶解处理后加入过量稀硫酸.此时BaCrO₄不沉淀,沉淀经陈化、过滤、洗涤后置于恒量瓷钳锅中,在800~850℃灼烧至恒量,称其质量为0.2650g.合并滤液处那后,用莫尔法以0.1200mol·L^-1AgNO₃标准溶液滴定终点,用去28.50mL,计算试样中BaCl₂和BaCrO₄的质量分数.已知<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/51111001-51114000/51111131/970221356210663.jpg' />

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• 称取混合碱试样0.9476g,加酚酞指示剂,用0.2785 mol·L-1 HCl溶液滴定至终点,计耗去酸溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸23.66mL,求试样中各组分的质量分数

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• 称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量

  称取苯巴比妥钠<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970151250763183.jpg' />试样0.2014g,于稀碱溶液中加热(60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量瓶中,加入25.00mL0.03000mol·L^-1Hg(CIO₄)₂标准溶液,稀至刻度,放置待下述反应完毕: <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970151283832075.jpg' /> 干过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯承接.移取25.00mL滤液,加入10mL0.01molL^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂,用0.01000mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥纳的质量分数.

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• 称取NaC1和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后,用0.1043mo1/L的AgNO3,标准滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的试样,溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀,经过滤、洗涤、烘干后,得沉淀量为0.4020g则试样中NaC1和NaBr的百分含量分别为（）

  A．4.030、53.34 B．53.34、4.03 C．50.3、4.03 D．4.03、53

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• N6培养基配方中规定CaC122H20的用量为166mg/L。现要将这种物质配成母液（称量后加蒸馏水定容至500m1,配成100倍液），那么这种物质应称取（）g

  A．16.6 B．830 C．8.3 D．16600

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• 称取含砷试样0.5000g，溶解在弱碱性介质中将砷处理成为AsO4－，然后沉淀为Ag3AsO4，将沉淀过滤，洗涤，而后将沉淀溶于酸中。以0.1000mol•L－1NH4SCN溶液滴定其中的Ag＋至终点，消耗45.45mL。计算试样中砷的质量分数。

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• 某学生分析纯碱试样时，称取含Na2CO3（摩尔质量为106g/mol）为100.0%的试样0.4240g，滴定时用去0.1000mol.L-1HCl溶液40.10ml，求得相对误差为（）

  A．+0.24% B．+0.25% C．-0.24% D．-0.25%

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• 称取混合碱试样0.9476g,溶解后,以酚酞为指示剂用0.2785mol/L的HCl溶液滴定至终点,用去HCl溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点又耗去HCl溶液23.66mL,该混合碱的组成为（）

  A．氢氧化钠、碳酸钠 B．氢氧化钠、碳酸氢钠 C．碳酸钠 D．无法确定

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• 准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe卐

  准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe²⁺消耗24.50mLKMnO₄标准溶液滴定,已知1mL.KMnO₄相当于0.01260gH₂C₂O₄·2H₂O,(1)矿样中Fe及Fe₂O₃的质量分数各为多少？(2)取市售双氧水3.00mL,稀释定容于250.00mL,从中取出20.00mL试液,需用上述溶液KMnO₄21.18mL滴定至终点,计算每100.0mL市售双氧水所含H₂O₂的质量.

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