称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量

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• 聚合物残余单体标准试样制备时，称取2.00g0.01g待测试样于50mL细口瓶中，加（）溶液A。

  A . 10mL B . 18mL C . 11mL D . 12mL

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• 称取蔗糖试样5.000g，用水溶解后，稀释为50.00mL，20℃时，用2dm旋光管，黄色钠光测得旋光度为+12.0°，蔗糖的纯度为（）。

  A . A.93.1% B . B.95.2% C . C.90.2% D . D.92.5%

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• 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）。

  A . 铬酸钾 B . 铬酸钠 C . 重铬酸钾 D . 重铬酸钠

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• 现有一低合金钢，称取试样0.5000g，用SP混酸溶解，以过硫酸铵-硝酸银氧化，以尿素-NaNO2还原，用0.01000mol/L的亚铁滴定，滴定用去标准溶液20.20ml，试计算此试样中铬的质量分数（%）。（相对原子质量：Cr=52.0g）

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• 不溶解于稀碱部分的腐殖酸是（）

  A . A、胡敏素 B . B、胡敏酸 C . C、氨基酸 D . D、富里酸

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• 能溶解于稀碱部分的腐质酸是（）

  A . A、胡敏素 B . B、胡敏酸 C . C、氨基酸 D . D、富里酸

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• 测定试样CaCO3的质量分数，称取试样0.956g，滴定耗去EDTA标准溶液22.60mL，以下结果表示正确的是（）

  A . 47.328％ B . 47.33％ C . 47.3％ D . 47％

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• 巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶，配制巴比妥酸-丙酮水溶液的方法是：称取1.25g巴比妥酸，溶解于（）丙酮水溶液100ml中，必要时可（）促使溶解。

  A . （1＋1），加热 B . （1＋2），加热 C . （1＋1），搅拌

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• 称取NH4HCO3试样1.6260g，溶于适量水后，以甲基橙为指示剂，用溶度为1.004mol/L的HCl标准溶液20.30ml刚好滴至终点，则试样中的含N量为（）。

  A . A、99.02% B . B、8.78% C . C、17.56% D . D、35.12%

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• 定工业用纯碱中Na2CO3的含量时，称取0.2648g试样，用0.1970mol.l-1的HCl标准溶液滴定，终点时用去HCl标准溶液24.45ml，求纯碱中Na2CO3的百分含量.

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• 饲料级碘化钾中碘离子鉴别试验为：称取0.5g试样，称准至0.01g，置于50ml烧杯中，用于5ml水溶解，加1ml淀粉溶液产生（）。

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• 称取1.00g钢试样溶解于酸溶液中，将其中的锰氧化为高锰酸盐.准确配制成250mL溶液，测得其吸光度为1.00×10-3mol·L_-1KMnO₄溶液的吸光度的1.5倍。计算此钢试样中锰的质量分数。

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• 称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果

  </td></tr><tr><td>序号</td><td>试液体积(ml)</td><td>加入Cd标液体积(ml)</td><td>吸光度</td></tr><tr><td>0 1 2 3 4</td><td>10.00 10.00 10.00 10.00 10.00</td><td>0 1 2 3 4</td><td>0.042 0.080 0.116 0.153 0.190</td></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr></tbody></table>

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• 称取硫酸铝试样0.3734 g,用水溶解,溶液中加入BaCl2定量沉淀SO42－为BaSO4,沉淀经过滤、洗涤,溶人0.02121 mol*L－1 50.00mlEDTA标准溶液中,过量的EDTA用11.74 mL浓度为0.02568 mol＋L^－1的MgCl2标准溶液滴定至终点。计算试样中Al2（SO4)3的质量分数。

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• 称取Zn，Al试样0.2000g,溶解后调至pH为3.5,加入50.00mL，0.05132mol·L^-1。EDTA煮沸,冷却后,加乙酸缓冲液(pH约5.5),以XO为指示剂,用0.05000mol·L，标准Zn²⁺溶液滴至红色,耗去Zn²⁺溶液5.08mL；然后加足量NH₄F,加热至40摄氏度,再用上述Zn²⁺标液滴定,耗去20.70mL,计算试样中Zn，Al的质量分数。

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• 配制EDTA二钠标准溶液时，准确称取EDTA二钠（分析纯）（）g，用（）℃的无二氧化碳蒸馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温后，定容至1000mL

  A．37.23；30~40 B．37.23；40~50 C．37.32；30~40 D．37.32；40~50

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• 称取混合碱试样0.9476g,加酚酞指示剂,用0.2785 mol·L-1 HCl溶液滴定至终点,计耗去酸溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸23.66mL,求试样中各组分的质量分数

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• 称取Nac1和NaBr的的不纯试样0. 3750g，溶解后，用0.1043mol/LAgN3标准滴定溶液滴定，用去21.11ml。另取相同试样溶解后，加过量的AgN0,标准滴定溶液沉淀经过滤、 洗涤、烘干后得沉淀量为0.4020g。则试样中Nac1和NaBr的百分含量分别为（）

  A．4.030、53.34 B．53.34、4.03 C．50.3、4.03 D．4.03、53

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• 称取NaC1和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后,用0.1043mo1/L的AgNO3,标准滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的试样,溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀,经过滤、洗涤、烘干后,得沉淀量为0.4020g则试样中NaC1和NaBr的百分含量分别为（）

  A．4.030、53.34 B．53.34、4.03 C．50.3、4.03 D．4.03、53

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱溶液中加热(60℃) ，使之溶解，冷却，以乙酸酸化后转移于250mL容量瓶中，加入25.00mL 0.03000mol . L Hg(CIO₄)²标准溶液，稀至刻度，放置待下述反应完毕：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-28/964777428869562.png' />，干过滤弃去沉淀，滤液用干烧杯承接。移取25.00 mL滤液，加入10mL0.01mol. L^-1MgY溶液，释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂，用0.01000mol. L^-1EDTA滴定至终点消耗3.60ml。计算试样中苯巴比妥纳的质量分数。

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• 12、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.03ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。

  A．99.8% B．94.4% C．98% D．97.76%

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• 某学生分析纯碱试样时，称取含Na2CO3（摩尔质量为106g/mol）为100.0%的试样0.4240g，滴定时用去0.1000mol.L-1HCl溶液40.10ml，求得相对误差为（）

  A．+0.24% B．+0.25% C．-0.24% D．-0.25%

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• 测定蛋白质中N的含量，称取粗蛋白质试样3.572g，将试样中的氮转变为NH₃，并以50.00mL0.2014mol·L^-1的HCl标准溶液吸收、剩余的HCl用0.1288mol·L^-1NaOH标准溶液返滴定，消耗NaOH溶液20.24mL，计算此粗蛋白质试样中氮的质量分数。

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶于稀碱溶液中并加热(60℃)使之溶解,冷却后,加入醋酸酸化并移入250mL容量瓶中,加入0.03000mol·L^-1Hg (CIO₄)₂标准溶液25.00mL,稀释至刻度,放置待下述反应发生: Hg²⁺+2C₁₂H₁₁N₂O₃^-=Hg(C₁₂H₂₂N₂O₃)₂ 过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯接收.吸取25.00mL滤液,加入10mL0.01mol·L^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以铬黑T为指示剂,用0.0100mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥钠的质量分数.

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