称取苯巴比妥钠（C<sub>12</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>Na,摩尔质量为254.2g·mol<sup>-1</sup>)试样0.2014g,溶
相似题目
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某化合物A（C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O)，很易失水生成B（C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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浓度均为0.1mol&8226;kg<sup>-1</sup>的NaCl、H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>和C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>（葡萄糖溶液），按照它们的蒸气压从小到大的顺序排列为（）
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含氧化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>O，能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成B（C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>);在A中加入卢卡斯试剂后，10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时，生成β-丁酮酸，乙酸和CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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写出分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的所有醚的构造式并命名之。
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命名下列各化合物:（1)（CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si-OSi（CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>（2)CH<sub>2</sub>=CH-Si（CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>（3)（C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)SiOH（4)（CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>BCH（CH<su
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将15．0g糖（C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>）溶于200g水中。该溶液的冰点（k<sub>fp</sub>=1．86）是（）
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精密称取盐酸普鲁卡因（C<sub>13</sub>H<sub>20</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>·HCl)0.6028g，加盐酸溶液（1→2)15ml溶解后，
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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化合物A（C<sub>14</sub>H<sub>12</sub>)的<sup>1</sup>HNMR数据如下：δ7.1（单峰，2H)，δ7.2~7.5（多重峰，10H)。A与稀、冷
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。
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配制0.5﹪铬黑T指示剂：称取（）g铬黑T（C<sub>20</sub>H<sub>12</sub>O<sub>7</sub>N<sub>3</sub>SNa）与4.5g（），在研钵中研磨均匀，混合后溶于（）mL（）中，将此溶液转入（）色瓶中备用
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化合物（A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>，在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶
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称取苯巴比妥钠（C<sub>12</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>Na，M=25401g. mol<sup>-1</sup>)试样0. 2014g，于稀碱
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化合物Z的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O，不溶于水，不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y（C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O)，Y与HIO<sub>4</sub>反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为（)。
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具有光活性的D型糖（A),其C-3为R构型,化学式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6.</sub>用斐林试剂或溴水处理可得（B
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卤代烃A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>Cl，与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C，C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A，B和C的构造式。
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（)-海菜糖（C<sub>12</sub>H<sub>20</sub>O<sub>11</sub>)是一种非还原糖，在酸性水溶液中水解时只产生一种单糖-D-葡
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已知20℃液态乙醇（C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH,I)的体膨胀系数a<sub>V</sub>=1.12x10<sup>-3</sup>K<sup>-1</sup>等温压缩率K
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一种D-己糖（A)（C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>),有旋光性,能还原斐林试剂,并可进行下列反应.请推测（A)的
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计算5%的蔗糖（C<sub>12</sub>H<sub>22</sub>O<sub>11</sub>)水溶液与5%的葡萄糖（C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>)水溶液的沸点。
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将苯与氯甲烷在AlCI<sub>3</sub>作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>核磁共振的氢谱数据如下: 2.27（s.12H)，7.15（s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。
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标定浓度约为0.1mol/L的NaOH，消耗体积约20ml，采用万分之一分析天平称取基准物质H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O是否能够达到相对误差0.1%的要求？
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.
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标定浓度约为 0.1mol·L<sup>-1</sup>的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右，应称取基准物质H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O多少克？其称量的相对误差能否达到0.1%？若不能，可以用什么方法予以改善？若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物，结果又如何？