称取硫酸铝试样0.3734 g,用水溶解,溶液中加入BaCl2定量沉淀SO42－为BaSO4,沉淀经过滤、洗涤,溶人0.02121 mol*L－1 50.00mlEDTA标准溶液中,过量的EDTA用11.74 mL浓度为0.02568 mol＋L^－1的MgCl2标准溶液滴定至终点。计算试样中Al2（SO4)3的质量分数。

相似题目

• 称取蔗糖试样5.000g，用水溶解后，稀释为50.00mL，20℃时，用2dm旋光管，黄色钠光测得旋光度为+12.0°，蔗糖的纯度为（）。

  A . A.93.1% B . B.95.2% C . C.90.2% D . D.92.5%

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• 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时，在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul，仔细注入容量瓶一中，用增量法称取（）。

  A . 0.05g B . 0.0500g C . 0.5mg D . 0.500mg

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• 在配制钒钼酸铵显色剂时，称取（）1.25g，加入硝酸250ml。另称取钼酸铵25g，加水400ml溶解之，在冷却条件下，将两种溶液混合，用水定容至1000ml。

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• 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）。

  A . 铬酸钾 B . 铬酸钠 C . 重铬酸钾 D . 重铬酸钠

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• 现有一低合金钢，称取试样0.5000g，用SP混酸溶解，以过硫酸铵-硝酸银氧化，以尿素-NaNO2还原，用0.01000mol/L的亚铁滴定，滴定用去标准溶液20.20ml，试计算此试样中铬的质量分数（%）。（相对原子质量：Cr=52.0g）

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• 稀释与接种法对某一水样进行BOD5测定时，水样经5天培养后，测其溶解氧，当向水样中加入ml硫酸锰和2ml碱性碘化钾溶液时，出现白色絮状沉淀。这说什么？

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• 在测定油脂过氧化值时，在盛有试样的碘量瓶中加入25mL（）混合溶剂溶解试样，再加入1mL的碘化钾饱和溶液充分摇匀，在15℃～25℃避光静置5min。

  A . 三氯甲烷－冰乙酸（1＋2） B . 三氯甲烷－乙醇（1＋2） C . 三氯甲烷－醋酸（2＋3） D . 三氯甲烷－冰乙酸（2＋3）

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• 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的作用是（）。

  A . 除去少量杂质离子 B . 调节溶液弱碱性，生成铬酸钠指示剂 C . 调节溶液为弱碱性，使重铬酸钠变色敏锐 D . 调节溶液为弱碱性，使铬酸钾变色敏锐

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• 溶解绝缘纸试样，需要在纤维纸浆中加入20mL，1mol/L的（）溶液。

  A . A.无水乙醇 B . B.铜乙二胺 C . C.氯仿 D . D.室用二级水

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• 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），使生成铬酸钠指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中铬酸钠浓度较大颜色深，易导致铬酸银先沉淀，则测定结果（）。

  A . 偏小 B . 偏大 C . 没影响 D . 误差不稳定

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• 钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如试样浑浊有色度，需配制一个空白试样（消解后用水稀释至标线），然后向试样中加入3ml浊度－色度补偿溶液，还需加入抗坏血酸和钼酸盐溶液，然后做吸光度扣除。

  A . 正确 B . 错误

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• 称取0.2000g试样溶解后，稀释250ml，移取25.00ml.用0.0100mol/lEDTA标准溶液滴定，消耗20.00ml，分别计算A1和Al2O3的百分含量？

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• 在每升溶剂中加入767g硫酸铵可达到100%饱和度，所以在50%饱和度的溶液中加入383.5g的硫酸铵可达到100%饱和度。

  A . 正确 B . 错误

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• 饲料级碘化钾中碘离子鉴别试验为：称取0.5g试样，称准至0.01g，置于50ml烧杯中，用于5ml水溶解，加1ml淀粉溶液产生（）。

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• 称取1.00g钢试样溶解于酸溶液中，将其中的锰氧化为高锰酸盐.准确配制成250mL溶液，测得其吸光度为1.00×10-3mol·L_-1KMnO₄溶液的吸光度的1.5倍。计算此钢试样中锰的质量分数。

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• 称取含惰性物质的BaCl₂和少量BaCrO₄试样0.4650g,样品经溶解处理后加入过量稀硫酸.此时BaCrO₄不沉淀,沉淀经陈化、过滤、洗涤后置于恒量瓷钳锅中,在800~850℃灼烧至恒量,称其质量为0.2650g.合并滤液处那后,用莫尔法以0.1200mol·L^-1AgNO₃标准溶液滴定终点,用去28.50mL,计算试样中BaCl₂和BaCrO₄的质量分数.已知<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/51111001-51114000/51111131/970221356210663.jpg' />

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• 称取Nac1和NaBr的的不纯试样0. 3750g，溶解后，用0.1043mol/LAgN3标准滴定溶液滴定，用去21.11ml。另取相同试样溶解后，加过量的AgN0,标准滴定溶液沉淀经过滤、 洗涤、烘干后得沉淀量为0.4020g。则试样中Nac1和NaBr的百分含量分别为（）

  A．4.030、53.34 B．53.34、4.03 C．50.3、4.03 D．4.03、53

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• 称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量

  称取苯巴比妥钠<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970151250763183.jpg' />试样0.2014g,于稀碱溶液中加热(60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量瓶中,加入25.00mL0.03000mol·L^-1Hg(CIO₄)₂标准溶液,稀至刻度,放置待下述反应完毕: <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970151283832075.jpg' /> 干过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯承接.移取25.00mL滤液,加入10mL0.01molL^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂,用0.01000mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥纳的质量分数.

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• 称取NaC1和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后,用0.1043mo1/L的AgNO3,标准滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的试样,溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀,经过滤、洗涤、烘干后,得沉淀量为0.4020g则试样中NaC1和NaBr的百分含量分别为（）

  A．4.030、53.34 B．53.34、4.03 C．50.3、4.03 D．4.03、53

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• 配制1mg/mL的C2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuS045H20（铜的摩尔质量为249.69）0.3929g,溶于水中，加几滴硫酸，转入（）ml容量瓶中，用水稀释至刻线摇匀

  A．250 B．500 C．100 D．50

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• 向100g 10％的NaOH溶液中加入12.5g NaOH固体，完全溶解后，所得溶液中溶质质量分数为（）

  A．12.5% B．20% C．22.5% D．25%

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• 称取混合碱试样0.9476g,溶解后,以酚酞为指示剂用0.2785mol/L的HCl溶液滴定至终点,用去HCl溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点又耗去HCl溶液23.66mL,该混合碱的组成为（）

  A．氢氧化钠、碳酸钠 B．氢氧化钠、碳酸氢钠 C．碳酸钠 D．无法确定

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• 准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe卐

  准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe²⁺消耗24.50mLKMnO₄标准溶液滴定,已知1mL.KMnO₄相当于0.01260gH₂C₂O₄·2H₂O,(1)矿样中Fe及Fe₂O₃的质量分数各为多少？(2)取市售双氧水3.00mL,稀释定容于250.00mL,从中取出20.00mL试液,需用上述溶液KMnO₄21.18mL滴定至终点,计算每100.0mL市售双氧水所含H₂O₂的质量.

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• 3、为什么在新生成的Fe（OH)3沉淀中加入少量的稀FeCl3溶液，沉淀会溶解？如再加入一定量的硫酸盐溶液，又会析出沉淀？

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