称取蔗糖试样5.000g,用水溶解后,稀释为50.00mL,20℃时,用2dm旋光管,黄色钠光测得旋光度为+12.0°,蔗糖的纯度为()。
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计算题: 称取搅拌均匀的水基型胶粘剂试样5.002g,加水溶解后按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》(GB18583—2001)乙酰丙酮分光光度法进行蒸馏预处理,蒸至馏出液为200m1。将馏出液转移到250m1容量瓶中,用水稀释至刻度。于波长415nm.处测得吸光度为0.120,蒸馏水空白吸光度为0.008。已知标准曲线为y(吸光度)=0.097x(μg/m1)+0.007,试计算胶粘剂中游离甲醛的含量。
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配制硼酸碘化钾溶液的方法为:需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水,稀释至1000m1,()下放置()(时间)使用
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巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时,10%(m/V)氯化严锡盐酸溶液的配制方法是:称取10.0g氯化亚锡于150m1烧杯中,加入10ml浓盐酸,用水稀释至100ml后,加热至全部溶解。
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配制酸性铬蓝K指示剂:称取()g酸性铬蓝K(C16H9O12N2S3Na3)与4.5g()混合,加入10mL()和40mL高纯水,溶解后用()稀释至()mL。
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维生素A胶丸规格为5000U,20粒胶丸内容物总重量为1.6532g,精密称取内容物适量,加环己烷溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,再加环己烷稀释至10ml,使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围(g)?()
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准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()。
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卡比马唑的含量测定:精密称取本品0.05012g,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10.0ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在292nm的波长处测得吸光度为0.555,按C7H10N2O2S的吸收系数(E1%1cm)为557,计算卡比马唑的含量。
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沥青溶解度试验中,称取的沥青试样重量应准确至0.1g
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称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100ml,于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°,求其旋光度()。
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称取0.2000g试样溶解后,稀释250ml,移取25.00ml.用0.0100mol/lEDTA标准溶液滴定,消耗20.00ml,分别计算A1和Al2O3的百分含量?
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以EDTA法测定某试样中MgO(其摩尔质量为40.31g/mol)含量,用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%,试样溶解后容成250ml,吸取25ml进行滴,则试样称取量应为:()
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饲料级碘化钾中碘离子鉴别试验为:称取0.5g试样,称准至0.01g,置于50ml烧杯中,用于5ml水溶解,加1ml淀粉溶液产生()。
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精密称取试样0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀释至刻度。准确吸取2.00ml,稀释至100ml,以0.02mo/LHCl为空白,在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%,其摩尔吸光系数为12000,被测物摩尔质量为100.0,试计算(263nm)试样的质量分数。
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称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100ml,于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°,求其旋光度()。
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称取硫酸铝试样0.3734 g,用水溶解,溶液中加入BaCl2定量沉淀SO42-为BaSO4,沉淀经过滤、洗涤,溶人0.02121 mol*L-1 50.00mlEDTA标准溶液中,过量的EDTA用11.74 mL浓度为0.02568 mol+L^-1的MgCl2标准溶液滴定至终点。计算试样中Al2(SO4)3的质量分数。
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维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g,置烧杯中,加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后,加水稀释,放冷,移至500mL量瓶中,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中,加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323,试计算样品的百分含量。
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称取钢样0.500g,溶解后定量转入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶,将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化为MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>,用水稀至刻度,摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50,试求钢样中锰的质量分数。(已知κ<sub>520</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>,M(Mn)=55g·mol<sup>-1</sup>)
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测定镁合金中铝的质量百分数不清(含量)时,称取试样0.1000g,用盐酸-过氧化氢溶解后,加入盐酸(50%)
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BBA005-3 用差减法从称量瓶中准确称取0.4000g分析纯的NaOH固体,溶解后稀释到100.0 mL,所得NaOH溶液的浓度为()
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称取Nac1和NaBr的的不纯试样0. 3750g,溶解后,用0.1043mol/LAgN3标准滴定溶液滴定,用去21.11ml。另取相同试样溶解后,加过量的AgN0,标准滴定溶液沉淀经过滤、 洗涤、烘干后得沉淀量为0.4020g。则试样中Nac1和NaBr的百分含量分别为()
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称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热(60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量
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称取NaC1和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后,用0.1043mo1/L的AgNO3,标准滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的试样,溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀,经过滤、洗涤、烘干后,得沉淀量为0.4020g则试样中NaC1和NaBr的百分含量分别为()
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称取混合碱试样0.9476g,溶解后,以酚酞为指示剂用0.2785mol/L的HCl溶液滴定至终点,用去HCl溶液34.12mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点又耗去HCl溶液23.66mL,该混合碱的组成为()
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准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl<sub>2</sub>,使Fe<sup>3+</sup>还原为Fe<sup>2+</sup>,滴定Fe卐