聚合物残余单体标准试样制备时，称取2.00g0.01g待测试样于50mL细口瓶中，加（）溶液A。
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某铁矿试样含铁约70%左右，现以0.01667mol.L-1K2Cr2O7溶液滴定，欲使滴定时，标准溶液消耗的体积在20mL至30mL，应称取试样的质量范围是（）。
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纸绝缘聚合度测量称取风干绝缘纸试样，当DPv在300—700之间时，称（）g。
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聚合物残余单体（）须制备三种。
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胶鞋中游离甲醛试验方法按GB/T2912.1-2009标准，试样制备从样品上取两块试样剪碎，称取（），如甲醛含量过低，增加试样量至（），以获得满意的精度。
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筒压法检测方法中，对凿取的砂浆片（块），每次烘干的砂浆颗粒样品，经标准砂石筛摇筛，称取5mm～10mm和10mm～15mm的砂浆颗粒各250g，混合均匀后作为一个试样；共不得只制备（）试样.
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聚合物残余单体（）的流速为1mL/min。
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）。
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制备残余单体萃取剂时，异丙醇（）与去离子水500mL混合，用移液管加20mL乙醇，混匀存于2L玻璃瓶中制取溶液B。
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计算题：称取交联后的天然橡胶试样，于25℃在正癸烷溶剂中溶胀。达溶胀平衡时，测得体积溶胀比为4.0。已知高分子-溶剂相互作用参数χ1=0.42，聚合物的密度ρ2=0.925g/cm3，溶剂的摩尔体积为195.86cm3/mol，试计算该试样的剪切模量G（R=8.3145J/K•mol）。
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根据原棉含杂率试验方法国家标准规定，原棉杂质分析时，用电子天平称取试验试样，称准至（）。
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聚合物残余单体标准试样制备，用49mL溶液A与（）溶液B于容量为200mL的玻璃瓶中混合。
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的作用是（）。
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），使生成铬酸钠指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中铬酸钠浓度较大颜色深，易导致铬酸银先沉淀，则测定结果（）。
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气流仪测棉纤维细度时，称取标准试样两份，每份重5克若两份试样测定结果的差异超过平均数的3%时，则应进行第三份试样的测定。
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按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB／T4615—1984)，在测定氯乙烯单体含量时，应确保有一个与测试样含量相近的标准样，测定时，测试样和标准样应取相同量的气体，并在仪器同一灵敏度下分析。
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按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》（GB／T4615—1984），在测定氯乙烯单体含量时，应确保有一个与测试样含量相近的标准样，测定时，测试样和标准样应取相同量的气体，并在仪器同一灵敏度下分析。
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聚合物残余单体的检测波长为（）。
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合成聚氨酯的重要原料有端羟基聚醚，二羟基聚氧化丙烯醚的制备是以环氧丙烷为单体，（）为起始剂，KOH催化通过（）聚合制备。
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纸绝缘聚合度测量称取风干绝缘纸试样，当DPv在700—1500之间时，称（）g。
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三羟基聚氧化丙烯醚的制备是以（）为单体，（）为起始剂，KOH催化，通过（）聚合制备。
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精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。
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用原子吸收法测定矿石中钼含量。制备的试样溶液每100mL含矿石1.239，而制备的钼标准溶液每100mL含钼2.00X10<sup>-3</sup>g，取10.0mL试样溶液于100mL容量瓶中，另一个100mL容量瓶加入10.00mL试样溶液和10.00mL钼标准溶液，定容播匀，分别测得吸光度为0.421和0.863，求矿石中钼的含量。
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准确称取ZnS试析o. 2000g，加入0.100mol/L的AgNO3标准溶液50. 0oL溶解试样，过滤，收集滤液用0. 1000ml的KSCN标准滴定溶液滴定，终点时，用去15. 5ml，试样中znS的百分含量为（）%
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飞灰样品制备时，首先称取一定量的样品，晾干至空气干燥状态，记下游离水分损失量备查，再缩分出200g试样磨至0.2mm以下待分析。（)
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