制备记录主要有：血液交接、制备，（），制备环境控制，医疗废物处理等。
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工业上制备聚氯乙烯时，温度主要控制什么参数？简述原因。
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成分制备目视检查内容主要有：是否有渗漏、（）、血液外观是否正常。
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以血液制备环境要求描述正确的是（）
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记录体系必须完整，应包括从献血者筛选.登记到血液采集.检测.制备.储存.发放和运输的整个过程，保证其（）性。
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血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制。
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血液成分制备时对设备的要求有哪些？（）
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血液制备记录应以电子记录为主，以手工纸面记录为补充。
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制备记录主要有（）
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每批血液制备的离心记录应包括（）
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制备血液成分的全血质量要求。（）
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制备血小板、粒细胞的离心温度为（），制备其他血液成分的离心温度为（）。
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在质量控制时，发现有75%的抽检结果落在质量控制指标范围内，但都是由献血者个体差异引起的，且不影响血液安全性的指标，可认为血液采集和制备过程受控。
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什么明显改变时，应对血液制备方法进行确认（）
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煤粉制备指标控制中的工艺指标有哪些？
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目前血液成分的制备方法有哪两种？（）
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各种培养基（试剂）的制备过程需有记录，一般包括哪些（）。
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血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。
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制备血液成分所用的原料全血有一定的质量要求，其中采集400mL全血所要求的速度是（）。
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制备新的血液品种或制备条件发生明显改变时，应对血液制备方法进行确认。
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用延缓药物释放的方法来增加药物作用时间制备口服长效制剂的主要方法有（）、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。
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用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到（）
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用于制备血液成分的起始血液应符合（）的要求。
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制备记录应可追溯到（）、制备人员、（）、制备环境、使用设备和物料。
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适用于“75%的抽检结果落在质量控制指标范围内，可认为血液采集和制备过程受控”的检查项目包括（）
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