用延缓药物释放的方法来增加药物作用时间制备口服长效制剂的主要方法有()、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。
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随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要,普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此,积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理,人们把剂型的设计视作药物的载体设计,即药物应用于临床所需的载体,实际上就是目前发展的药物传递系统(drugdeliverysystem,DDS)。应用固体分散技术制备的剂型是()
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液体制剂在制备时,加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度,其作用是()。
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口服抑制或损害血小板功能的药物(如含阿司匹林或阿司匹林类药物)停药几天后,方可献单采血小板及制备血小板的成分用全血()
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(1).能延长药物作用时间的是()(2).药物从制剂中恒速释放的是()(3).药物释放接近零级速率过程的是()(4).药物释放迅速的是()
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(1).制备过程需要灭菌的是()(2).属于长效剂型的是()(3).可通过口服给药的是()(4).能恒速释放的是()
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(1).可避免复方制剂中药物的配伍变化() (2).可增加难溶性药物的吸收和生物利用度()(3).在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,效力持久() (4).不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,多用于在局部刺激较大的药物()
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(1).将一种具有药理活性的母体药物,导入另一种载体基因形成一种新的化合物,这种化合物在人体中经过生物转化,释放出母体药物而呈疗效的制剂是()(2).通过适当的方法,延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程,从而达到延长药物作用的制剂是()(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区,使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是() (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是()
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复方碘口服溶液是一种液体制剂,其处方为:碘50g,碘化钾100g,水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾,加水100ml溶解后,再加适量的水使成1000ml,即得。提示:药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息,也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法,哪些是错误的()
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利用溶出原理可以通过的()、增大药物的粒径或降低药物的溶出速度等方法使药物缓慢释放达到长效的目的。
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下列哪种方法不能延缓药物的释放()
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属口服长效、对慢性精神病效果较优的药物是()
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实验犬,雄性,24月龄,体重12.5kg,为进行某药物在增加急性心源性休克的心排出量作用实验中,需制备急性心源性休克模型犬,所采用静脉注射方法应选()
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实验犬,雄性,24月龄,体重12.5kg,为进行某药物在增加急性心源性休克的心排出量作用实验中,需制备急性心源性休克模型犬,所采用静脉注射方法应选()
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实验犬,雄性,24月龄,体重12.5kg,为进行某药物在增加急性心源性休克的心排出量作用实验中,需制备急性心源性休克模型犬,所采用静脉注射方法应选()。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
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随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要,普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此,积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理,人们把剂型的设计视作药物的载体设计,即药物应用于临床所需的载体,实际上就是目前发展的药物传递系统(drugdeliverysystem,DDS)。可增加药物溶出速率的是()
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近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()
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随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要,普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此,积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理,人们把剂型的设计视作药物的载体设计,即药物应用于临床所需的载体,实际上就是目前发展的药物传递系统(drugdeliverysystem,DDS)。不属于微囊中药物释放机制的是()
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根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过(),可使药物缓慢释放,达到长效效果.
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ACEI类(即普利类药物)或ARB类(即沙坦类)药物具有改善心血管重塑、保护靶器官;改善代谢、减少尿微量白蛋白的作用,有利于延缓糖尿病肾病的发生,应作为高血压合并糖尿病的首选药物。长效CCB类药物(即地平类药物)对代谢无不良影响,也是适用于糖尿病患者。
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案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()
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常用苯二氮革类药物中,口服吸收最快、作用时间短的药物是( )
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随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要,普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此,积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理,人们把剂型的设计视作药物的载体设计,即药物应用于临床所需的载体,实际上就是目前发展的药物传递系统(drug delivery system,DDS)。可增加药物溶出速率的是A、固体分散体
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栓剂的基质是制备栓剂的关键,基质不仅使药物成型、,而且对药物的释放有显著影响。局部作用的栓剂要求药物释放缓慢。持久,全身作用则要求栓剂进入腔道后迅速释药。因此理想的基质应能满足不同的给药途径,甘油明胶属于常用的水溶性基质()
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