醛酮-推断题：有一化合物(A)C9H10O,能与羟胺作用，但不起银镜反应,，(A)在铂的催化下加氢，得到一种醇(B)，(B)经脱水得 (C)、(C) 经臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体(D)和(E)，(D)能起银镜反应,但不起碘仿反应；(E)能发生碘仿反应,也能使Filling试剂还原。请推出A、B、C、D、E的化学名称。

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• 能与盐酸羟胺反应生成二肟的药物是（）

  A . 甲睾酮 B . 己烯雌酚 C . 雌二醇 D . 黄体酮 E . 醋酸地塞米松

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• 醛或酮的羰基与羟胺中的氨基缩合而成的化合物称为（）。

  A . 肼 B . 肟 C . 腙 D . 巯基

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• 醛或酮与羟胺反应生成肟，用（）法滴定生成的水分，既可测定醛或酮的含量。

  A . A.碘量法 B . B.酸量法 C . C.羟胺肟化法 D . D.卡尔·费休法

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• 有一无色液态化合物，分子量为88，能与Na2CO3反应放出二氧化碳，能发生酯化反应生成有香味的液体，其可能的结构是（ ）

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• 有一芳香族化合物(),分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但能与浓HI作用生成()和()两个化合物,()能溶于NaOH,并与FeCl3作用显紫色。()能与AgNO3醇溶液作用,生成黄色碘化银沉淀。写出()、()、()的结构式。

  A、CH3I 1分

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• 有机化学推断题 分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构!

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• 化合物A的分子式为C₇H₁₂O，不能使溴水裙色，与羟氨作用生成肟，也能发生碘仿反应，用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。

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• 初步推断分子式为C₅H₁₀O的化合物可能为以下四种结构式，而¹HNMR谱上只出现两个单峰，故其结构式应为______。

  A．CH₃CH₂CH₂COCH₃ B．(CH₃)₂CHCOCH₃ C．(CH₃)₃CCHO D．CH₃CH₂COCH₂CH₃

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• 化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

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• 化合物（A)的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱（90MHz，CDCl₃)如下试写出其构

  化合物(A)的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱(90MHz，CDCl₃)如下试写出其构造式 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/9673865281382.png' />

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• 化合物C9H10O,根据如下NMR谱图确定结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-17/963825716398115.png' />

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• 有一羰基化合物,分于式为C<sub>5<／sub>H<sub>10<／sub>O,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是（).

  A．A.CH₃CH₂COCH₂CH₃ B．B.CH₃COCH(CH₃)₂ C．C.(CH₃)₃CCHO D．D.CH₃CH₂CH₂CHO

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• 一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

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• 下列化合物能与（氨溶液)反应的是（)。A.2-戊炔

  B.3-庚炔 C.2-丁炔 D.乙炔 E.环丙烷

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• 香豆素类化合物因分子中具有内酯环结构，故在碱性条件下，与羟胺作用后，再与铁盐反应生成异羟肟酸铁呈红色。（)

  是 否

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• 化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

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• 某化合物的分子式C₆H₁₂O,能与羟胺作用生成肟,但不发生银镜反应,在铂催化下进行催化加氢则得到醇,此醇经去水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体,其中之一能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应,而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的构造式。

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• 某化合物分子式为C₆H₁₂O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化-还原水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。

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• 化合物（A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C

  化合物(A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C₆H₁₀O,(B)的IR有羰基吸收峰.(B)用NaOD-D₂O处理,得(C)C₆H₇D₃O.(B)与过乙酸反应得(D)C₆H₁₀O₂,(D)的NMR在 H=1.9处有一甲基吸收峰(二重峰),J=8Hz(可以自由旋转的兩个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D)构造式及写出各步反应.

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• 溶于水的O₂以氢键形式与水形成一水合物和二水合物，为什么O₂能与水形成氢键但溶解度却非常小？

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• 有一化合物分子式为C₈H₁₀，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。

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• 分子式为C₅H₁₂O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H₂SO₄，共热生成B，用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C，C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H₂SO₄，作用又得到A，推测A的结构，并用反应式表明推断过程。

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• 化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

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• 某化合物A的分子式为C8H14O,可以使溴水褪色，也可与苯肼作用。A经酸性高锰酸钾氧化得到一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能与碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸，试推测A和B的结构。

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