9、与启动子区域TATA框结合的蛋白质可以是（）。

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• 真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的（）

  A . +35bp区 B . -30bp区 C . +10bp区 D . -10bp区 E . +1bp区

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• TATA结合蛋白

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• 有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？

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• RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。

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• 哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是（）、（）和（）。

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• RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。

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• 真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的（）。

  A . +35bp区 B . -30bp区 C . +10bp区 D . -10bp区 E . +1bp区

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• RNA聚合酶Ⅱ（TFⅡ）中能与TATA盒直接结合的是（）

  A . TFⅡA B . TFⅡB C . TFⅡD D . TFⅡE E . TFⅡF

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• 乳糖操纵子模型中，乳糖与结合在（）上的阻遏蛋白结合，使其改变构象，失去活性。

  A . 操纵基因 B . 结构基因 C . 启动基因 D . 操纵子

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• RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。

  A . 正确 B . 错误

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• 蛋白质合成中有终止子和启动子功能的区域在（）。

  A . A、内质网上 B . B、D、NA、分子中 C . C、核糖体上 D . D、核膜上

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• TATA框

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• 已发现的一些启动子包括TATA框、CAAT框、GC框以及增强子等，它们构成了结构基因的侧翼序列，是人类基因组的一些特殊序列，称为( )，对基因的有效表达是必不可缺少的；

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• 与阻遏蛋白结合的DNA序列通常被称为启动子。

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• σ54因子可以在无核心酶时独立结合到启动子上。 ()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 原核细胞启动子中RNA聚合酶牢固结合并打开DNA双链的部分称为Pribnow box,真核细胞启动子中相应的顺序称为Hogness box,因为富含A-T,又称TATA box（）

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• 22、操纵子中调节基因编码的调节蛋白与 结合而调节结构基因的表达。

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• 9、真核细胞基因转录时，基本转录因子与启动子的结合先于RNA聚合酶的定位。

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• 在没有乳糖存在时，lac操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ序列在P1启动序列操作下表达的Lac阻遏蛋白与0序列结合，阻碍：RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录起动。这种阻遏蛋白与操纵序列结合抑制转录起始的作用称为（）

  A．诱导 B．阻遏 C．正性调节 D．负性调节 E．协调调节

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