药品上直接印字所用油墨应当符合()
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生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。
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药品上直接印字用油墨应符合()
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医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()
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空心胶囊上的油墨应符合()标准。
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配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是()
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四色胶印机所用油墨的粘性指标很大程度上取决于()。
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根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合
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生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()
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药品生产所用的物料应符合什么要求?
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药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以()等方式进行修改或者补充。
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。
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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证()
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生产药品所用物料应符合()
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()
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药品上直接印字所用油墨应符合什么标准要求?
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指()
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药品生产所用()应当符合相应的质量标准。
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《中华人民共和国药品管理法}第58条规定,医疗机构应当向患者提供所用药品的
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根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准,符合()。
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兽药上直接印字所用油墨应当符合______标准要求。
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药品生产所用的()应当符合相应的质量标准
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标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》,生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题()
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塑料包材油墨符合相关国标要求,可与食品直接接触。()
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