中药药品卫生标准对外用药品的要求为（）.
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中药药品卫生标准对口服药品的要求为（）.
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(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。(2).怕压药品（）。 (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。
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(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）(2).负责药品不良反应的监测（）(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）(4).审批药品广告（）
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未曾在中国境内上市的药品是（）成份与药品标准不符的是（）超过有效期的药品为（）用中药材加工制成的成品为（）用于生产各类制剂的药物为（）
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《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括（）
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(1).国家实行药品（）(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）(3).国家实行中药品种（）(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）
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所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。
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中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（）.
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某中药是对特定疾病有显著疗效、并已列入国家药品标准的中药二级保护品种，其保护期为（）
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中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）
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中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
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国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为（）
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药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在（）
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中药药剂的工作依据：药典、药品标准、制剂规范等。
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实施食品药品放心工程的指导思想是：以党的十六大精神和“三个代表”重要思想为指导，按照“”的工作方针，把整治与建设、当前与长远、专项整治与日常监管有机结合起来，推进农产品、中药材标准化生产，发展现代流通方式，开展质量认证，建立健全食品药品安全法规、标准和认证体系，完善食品药品监管体制，确保人民群众食品药品的消费安全。（）
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除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
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在中药鉴别中，通过用什么方式来鉴别药品的真伪（）
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中药药品卫生标准对口服药品的要求为（ ）
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中药饮片，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。此题为判断题(对，错)。
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品；精神药品；医疗用毒性药品;化学原料及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品；生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营范围包括中药材；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品。下列药品中，乙药品经营企业即使增加经营范围也不能从甲药品经营企业购进的药品是（）
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中药的药品标准分为几级（）
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营
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甲药品批发企业于2016年取得《药品经营许可证》，其许可证上核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品”。乙药品零售药店于2014年取得《药品经营许可证》，其核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、医疗用毒性药品”。2019年甲批发企业经技术改造，完善了药品运输、储存的设施设备，扩大了经营范围，现其核准的经营范围是“麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品、生化药品”。103.在甲批发企业扩大经营范围前，乙药品零售企业可以从甲批发企业购进的药品是（）
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