兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。
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在我国的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中，规定在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前，进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合（）相应的标准，生产国无相关标准的产品不得进口使用。
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兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。
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内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。
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未经兽用生物制品生产企业委托，兽药经营企业（）经营兽用生物制品。
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经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（）审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
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兽用生物制品生产企业可以自主确定、调整经销商，并与经销商签订（），明确代理范围等事项。
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各类企业必须依法使用压力容器，从选购、（）、（）、管理与（）、改造等都必须按相应的法规要求进行，使用单位必须向有制作许可证的制造单位选购压力容器，并满足（）、（）和（）。
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（）负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作，并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位，负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡。
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兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
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兽用生物制品经营企业不允许经营（）。
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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
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水利水电施工企业的各所属单位和部门必须逐级签订安全生产目标责任书，明确相应的安全生产目标、安全生产职责以及奖励与处罚措施等内容。
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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
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擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照（）处罚。
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生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入，没有违法所得的，可以处一万元以下罚款。
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申请经营兽用生物制品的企业，向（）提出申请
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规模养殖场采购自用的国家强制免疫生物制品，必须将采购的兽用生物制品的品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门（）。
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兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
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禁止将兽用（）销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
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水利水电施工企业的各所属单位和部门必须逐级签订（），明确相应的安全生产目标、安全生产职责以及奖励与处罚措施等内容。
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其它豆制品生产企业根据其不同的生产工艺流程，必须具备其相应的生产设备和设施。()此题为判断题(对，错)。
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兽用新生物制品的研究、田间试验和区域试验,必须严格遵守 （） 的规定
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生产企业应按照《兽用生物制品规程》制订生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程,如果企业生产工艺需要调整，可自行决定，不需要其他手续（）
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《特种设备质量监督与安全监察规定》规定：特种设备使用单位必须使用有生产许可证或者安全许可证的特种设备，并且由维保单位按照规定要求申请相应的验收检验和定期检验。()
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