擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照（）处罚。
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兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。
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违反动物《动物防疫法》规定，对经强制免疫的动物未按照国务院兽医主管部门规定建立免疫档案、加施畜禽标识的，处罚依据的是哪部法律？处罚机关是动物卫生监督机构么？
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未经兽用生物制品生产企业委托，兽药经营企业（）经营兽用生物制品。
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经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（）审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
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兽用生物制品生产企业可以自主确定、调整经销商，并与经销商签订（），明确代理范围等事项。
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国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理
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非国家强制免疫用生物制品经销商应当依法取得（）和工商营业执照。
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养殖场可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品，所具备的条件不包括（）
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经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。
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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
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国家强制免疫用生物制品销售给（），不得向其他单位和个人销售，否则取消其生产资格
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国家强制免疫用生物制品由农业部指定的企业生产，依法实行（），省级人民政府兽医行政管理部门组织分发。
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强制免疫所需兽用生物制品的经营，应当符合（）。
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生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入，没有违法所得的，可以处一万元以下罚款。
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具备条件的养殖场自购强制免疫用生物制品，应将采购的品种、生产企业、数量向（）备案。
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兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。
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对违反《兽用安钠咖管理规定》规定，擅自扩大供应范围，由（）取消其定点经销资格。
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规模养殖场采购自用的国家强制免疫生物制品，必须将采购的兽用生物制品的品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门（）。
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兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
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根据《安全生产违法行为行政处罚办法》的规定“特种作业人员未按照规定经专门的安全作业培训并取得特种作业操作资格证书，擅自上岗作业的”可对生产经营单位作上列哪些处罚（）
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______负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。
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生产企业应按照《兽用生物制品规程》制订生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程,如果企业生产工艺需要调整，可自行决定，不需要其他手续（）
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依据《安全生产违法行为行政处罚办法》的规定,行政处罚执行完毕后，案件材料应当按照有关规定立卷归档。案卷立案归档后，任何单位和个人不得擅自增加、抽取、涂改和销毁案卷材料。此题为判断题(对，错)。
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血液制品生产单位有行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚。（）
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