阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约()
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阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:()
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阿司匹林(pKa=3.5)在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为()
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某心血管患者因预防性用药,服用阿司匹林,阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为()
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阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()
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某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离,其pKa约为()
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假设体液pH=7.5,阿芬太尼pKa=6.5()
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某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()
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假设体液pH=7.5,阿芬太尼pKa=6.5()。
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阿司匹林的pKa值为3、5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()
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在磷酸盐溶液中,H2PO4-浓度最大时的pH是()(已知H3PO4的解离常数pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36)
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在磷酸盐溶液中,HPO42-浓度最大时的pH是( )(已知H3PO4的解离常数pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36)
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磷酸的pKa1 、pKa2、 pKa3分别为2.12、7.20、12.36,在pH=1.0的磷酸溶液中,磷酸的主要存在形体为
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患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pK 为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为()
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