假设体液pH=7.5,阿芬太尼pKa=6.5()。
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某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:1.4,血液pH:7.4)()
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阿司匹林(pKa=3.5)在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为()
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某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa为()
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阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()
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某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为()
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某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值()
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假设体液pH=7.5,阿芬太尼pKa=6.5()
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阿司匹林的pKa值为3、5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约()
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弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa约为()
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有一混合蛋白质溶液,各种蛋白质的pH分别是4.3、5.0、5.4、6.5、7.4,电泳时欲使其都泳向正极,缓冲溶液的pH应该是()
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某吸附指示剂pKa=5.0,以银量法测定卤素离子时,pH应控制在( )
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以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在pH<5.0( )
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酸性药物在体液中的解离程度可用公式<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/1551001-1554000/1552537/ct_pzypsyhz_ay_01760(20097).jpg' />=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是
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某酸碱指示剂的KHln=1.0×10-5,则从理论上推算,其pH变色范围应为()。A.4~5;B.5~6;C.4~6;D.5~7;E.4
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5、醋酸(HAc)在pH=3.0时(pKa=4.74),溶液中Ac-的分布系数(δ)为
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1、碱土的pH 值一般在()。 6.0-7 6.8-8.6 >8.5 <5.5
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