下列哪些情形，按劣药处理（）

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• 有下列哪种情形的药品按劣药论处？

  A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的 C . 变质的药品 D . 非药品冒充药品的

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

  A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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• 下列情形应按劣药论处的是（）

  A、擅自添加了辅料的药品 B、更改有效期的药品 C、更改生产批号的药品 D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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• 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）

  A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

  A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 以上都是

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• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

  A . 不注明生产批号的 B . 未标明有效期的 C . 更改有效期的 D . 更改生产日期的

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• 下列按劣药处理的是（）

  A . A.未取得批准文号生产的 B . B.产品销售不畅，擅自更改有效期的 C . C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D . D.超过有效期，变质不能药用的 E . E.微生物含量超标的

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• 下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

  A . A.所标明的适应证超出规定范围的 B . B.所标明的功能主治超出规定范围的 C . C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E . E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）

  A . 变质的 B . 超过有效期的 C . 擅自添加香料的 D . 不注明生产批号的 E . 国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 不注明或更改生产批号的药品 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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• 下列应按劣药论处的法定情形是（）

  A . 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C . 变质的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 超过有效期的

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• 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）

  A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

  A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C . 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 超过有效期的 E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 下列哪几种情形应按劣药论处？（）

  A . 未注明有效期或更改有效期的 B . 被污染的 C . 出现质量变异的 D . 按药品法规定必须检验而未经检验即销售的 E . 不注明或更改生产批号的

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• 以下属于按劣药处理的是（）

  A．超过有效期的 B．变质的 C．被污染的 D．必须检验而未经检验即销售的 E．药品含量与国家药品标准不符的

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• 下列情形中，按劣药处理的有（）

  A．未更改生产批号的 B．擅自添加防腐剂、着色剂 C．未标明有效期的 D．超过有效期的

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