《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
相似题目
-
对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
-
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
-
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
-
根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）。
-
下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
-
以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
-
依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
-
以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）
-
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）
-
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）
-
根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）
-
新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?
-
以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
-
使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。
-
根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品，属于()。
-
根据药品管理法规定，下列哪些情形为劣药？（)
-
根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)
-
根据《药品管理法》规定，有下列（）情形之一，情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
-
根据《药品管理法》,生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，关于违法零售货值金额，以下说法正确的是（)。
-
禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（)。
-
生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，处所获收入三倍以上十五倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，由公安机关处五日以上十五日以下拘留。（)
-
根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有（）