国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）
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禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
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药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）
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《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
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下列哪些情形的药品为劣药（）
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有下列哪种情形的药品为劣药？
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药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）
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国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）
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未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）
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根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布国家公示已查处、药品监督管理局认定禁止生产、使用的药品（假药、劣药及其他用于预防、治疗人体疾病的药品除外）的，采取（）的违规处理。
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药品变质后为劣药。（）
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(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）
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禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品，禁止将（）直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
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未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）
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使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。
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根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品，属于()。
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行为人甲生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，可能严重影响他人身体健康，对甲应当按照生产、销售假药罪定罪处罚。
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◑不属于假药的是( )◑A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品◑B.以他种药品冒充此种药品◑C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品◑D.变质或被污染药品
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根据药品管理法规定，下列哪些情形为劣药？（)
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根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)
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未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)
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下列通过看药品的外观性状，判断为劣药的是（）
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根据《药品管理法》规定，生产.销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，情节严重的，对其主要负责人进行处罚，不恰当的是（)。
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品为劣药。（)
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