药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
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依法可以认定为劣药的是（）。
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《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。
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下列哪些情形的药品为劣药（）
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有下列哪种情形的药品为劣药？
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药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）
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药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）
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(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（）
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药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）
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向药物中擅自添加香料为劣药。（）
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药品变质后为劣药。（）
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认定为劣药的情形是（）
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超过有效期的、更改有效期的和（）均按劣药论处。
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国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）
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下列应认定为劣药的是（）
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根据药品管理法规定，下列哪些情形为劣药？（)
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以下哪种情形可判定为劣药（）
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根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)
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未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)
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有下列哪些情形，为劣药：（)。
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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的情形，应按劣药论处的是（）
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未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)
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下列通过看药品的外观性状，判断为劣药的是（）
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品为劣药。（)
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