药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）
相似题目
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药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）
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(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
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下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
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若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）
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超过有效期的药品为假药。
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超过有效期的药品属假药。
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若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
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药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）
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若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
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未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）
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药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
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若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
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若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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接触药品的包装材料未经批准使用的为假药。（）
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依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
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若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
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A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。
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超过有效期的药品（)A．不合格药品B．不能使用药品C．按劣药论处D．按假药论处E．可使用药品
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下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的
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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的情形，应按劣药论处的是（）
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《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上，商品名的单字面积不得超过药品通用名的（）
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乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的咳嗽药，该行为侵犯了消费者的（）