依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

相似题目

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）

  A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B . 未经批准生产、进口的药品 C . 微生物限度超标的药品 D . 夸大宣传疗效的药品 E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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• 根据《药品管理法》的规定，生产、销售假药的，没收违法药品和违法所得，并处违法药品货值金额的（）倍罚款。

  A . 2-5 B . 1-3 C . 1-5

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• 生产、销售假药罪所称假药，是指依照（）的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

  A . A.《中华人民共和国药典》 B . B.《中华人民共和国药品管理法》 C . C.《药品行政保护条例》 D . D.《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》

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• 病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理（）

  A . A.擅自添加矫味剂的 B . 未标明生产批号的 C . 所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 D . 药品成份的含量不符合国家药品标准的 E . 直接接触药品的容器未经批准的

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• 按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是（）

  A . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B . 国家药品监督管理部门规定禁止使用的 C . 超过有效期的 D . D．被污染的 E . E．所标明适应证或者功能主治超出规定范围的

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• 下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

  A . ①②③ B . ②③④ C . ①②④

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）

  A . 片剂表面霉迹斑斑 B . 擅自添加矫味剂 C . 以淀粉冒充感冒药 D . 更改药品批号 E . 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

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• 生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

  A . 正确 B . 错误

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（）

  A . 有效期至2008年08月 B . 有效期至2008.08 C . 有效期至2008.8.8 D . 有效期至2008/08/08 E . 有效期至2008年08月08日

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• 申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。

  A . 在生产国家或者地区获得上市许可的 B . 未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的 C . 医疗机构因临床急需 D . 符合质量标准、疗效确切、不良反应小

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• 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 超过有效期的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E . 被污染的

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

  A . A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.未标明有效期或者更改有效期的

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

  A . 2年 B . 3年 C . 1年 D . 5年

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）

  A . 被污染的 B . 以非药品冒充药品 C . 药品成份的含量不符合国家药品标准的 D . 直接接触药品的容器未经批准的

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• 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）

  A . 未标明有效期的 B . 不注明生产批号的 C . 所标明的适应症超出规定范围的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 依法必须检验而未经检验即销售的

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• 某市一药店在销售过程中，将大量过期药品更改有效期后予以上柜销售，后被消费者发现报警。该药店的行为构成销售假药罪。

  A . 正确 B . 错误

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• 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

  A . 正确 B . 错误

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）

  A . 新药 B . 已有国家标准的药品 C . 实施批准文号管理的中药饮片 D . 未实施批准文号管理的中药材 E . 仿制药

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• 超过有效期的药品（)A．不合格药品B．不能使用药品C．按劣药论处D．按假药论处E．可使用药品

  超过有效期的药品() A．不合格药品 B．不能使用药品 C．按劣药论处 D．按假药论处 E．可使用药品

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• 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

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• 下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的

  A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①②③

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• 血液制品生产单位有行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚。（）

  A．投料生产前未对原料血浆进行复检的 B．非法采集原料血浆的 C．擅自更改生产工艺和质量标准的，或者将检验不合格的产品出厂的 D．与他人共用产品批准文号的 E．以上均是

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• 某次抽检中发现某单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处（）

  是 否

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