《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A . A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.未标明有效期或者更改有效期的

时间:2022-10-07 07:53:16 所属题库:药品管理法题库

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