根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（5.0分）

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

  A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）

  A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B . 未经批准生产、进口的药品 C . 微生物限度超标的药品 D . 夸大宣传疗效的药品 E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）

  A . 片剂表面霉迹斑斑 B . 擅自添加矫味剂 C . 以淀粉冒充感冒药 D . 更改药品批号 E . 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）

  A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B . 擅自添加着色剂的 C . 擅自添加辅料的 D . 超过有效期的 E . 被污染的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）

  A . 不注明生产批号的 B . 被污染的 C . 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D . 超过有效期的 E . 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

  A . A.所标明的适应证超出规定范围的 B . B.所标明的功能主治超出规定范围的 C . C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E . E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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• 根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应

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• 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 超过有效期的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E . 被污染的

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

  A . A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.未标明有效期或者更改有效期的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）

  A . 变质的 B . 超过有效期的 C . 擅自添加香料的 D . 不注明生产批号的 E . 国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 有下列情形之一的，为假药或按假药论处：（）。

  A . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B . 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D . 变质的

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• 下列按假药论处的药品是（）

  A . 依法必须检验而未经检验即销售的 B . 不注明生产批号的 C . 所标明的适应证超出规定范围的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 未标明有效期的

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• 下列哪种药品应按假药论处：（）

  A . 无出厂合格证 B . 更改生产批号 C . 所标明的适应症或功能主治超出规定范围

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• 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）

  A . 未标明有效期的 B . 不注明生产批号的 C . 所标明的适应症超出规定范围的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 依法必须检验而未经检验即销售的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

  A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C . 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 超过有效期的 E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

  A . 未标明有效期的药品 B . 更改生产批号的药品 C . 擅自添加防腐剂的药品 D . 超过有效期的药品 E . 变质的药品

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• 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列哪一情形的药品，不能按假药论处

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

  A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.超过有效期的 E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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• 下列药品按假药论处的是

  A、未标明或更改有效期的药品 B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、超过有效期的药品 E、不注明生产批号的药品

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• 根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有（）

  A．明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的 B．明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的 C．明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的 D．明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的

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